Wat zijn terpenen in cannabis en onkruid? Terpenen zijn vluchtige aromatische verbindingen die van nature worden aangemaakt door cannabis en duizenden andere planten. Zij zijn grotendeels verantwoordelijk voor de citrus-, dennen-, bloemige, kruidige, peperige, aardse en fruitige kenmerken die met verschillende cannabissoorten worden geassocieerd.
Als de ene cannabisbloem sterk naar citroen ruikt, terwijl een andere houtachtig, zoet of peperig ruikt, zijn verschillen in de samenstelling van de vluchtige stoffen een belangrijk onderdeel van de verklaring. Bekende cannabisterpenen zijn onder meer myrceen, limoneen, alfa-pineen, bèta-pineen, bèta-caryofylleen, humuleen, terpinoleen en ocimeen.
Terpenen zijn geen THC. Ze hebben geen bedwelmende werking louter en alleen omdat ze in een cannabisplant voorkomen, en dezelfde terpeenmoleculen komen ook voor in gewone vruchten, kruiden, bloemen, bomen en specerijen.
Het aroma van cannabis is bovendien complexer dan alleen terpenen. Uit modern analytisch onderzoek is gebleken dat er talrijke minder belangrijke vluchtige stoffen buiten de terpeenfamilie bestaan die de kenmerkende geuren van cannabis sterk kunnen beïnvloeden, zelfs wanneer deze in zeer lage concentraties voorkomen.
In deze gids wordt uitgelegd wat terpenen in cannabis en wiet zijn, waar ze worden aangemaakt, waarom cannabis ze aanmaakt, wat de meest voorkomende cannabisterpenen zijn, hoe terpeenprofielen per soort verschillen, hoe terpenen zich onderscheiden van THC en cannabinoïden, wat uit cannabis afgeleide terpenen zijn, wat live resin-terpenen zijn, en wat de huidige wetenschap daadwerkelijk zegt over hun effecten.
Terpenen zijn aromatische plantaardige stoffen die een belangrijk onderdeel vormen van de vluchtige chemische samenstelling van cannabis. Ze worden met name aangemaakt in de klierachtige trichomen die zich rond de cannabisbloemen concentreren en dragen bij aan het kenmerkende aroma van verschillende cultivars.
Veelvoorkomende terpenen in cannabis zijn onder meer myrceen, limoneen, pineen, bèta-caryofylleen, humuleen en terpinoleen. Terpenen verschillen chemisch van THC en veroorzaken op zichzelf niet de kenmerkende cannabisroes. Dezelfde individuele terpeenmoleculen komen ook voor in talrijke planten die geen cannabis zijn.
“Weed” is een informele benaming voor cannabis en geen aparte botanische soort.
Wanneer iemand zoekt naar terpenen in wiet, wietterpenen, cannabisterpenen of marihuanaterpenen, bedoelt hij of zij doorgaans de vluchtige aromatische verbindingen die worden geproduceerd door Cannabis sativa L.
De terminologie kan verschillen, maar de onderliggende chemie is dezelfde.
Een limoneenmolecuul in een cannabisbloem is nog steeds limoneen.
Een myrceenmolecuul in cannabis blijft myrceen.
Een door cannabis geproduceerd bèta-caryofylleenmolecuul behoort tot dezelfde chemische klasse als het bèta-caryofylleen dat elders in het plantenrijk voorkomt.
Voor mensen is de meest voor de hand liggende functie van cannabisterpenen de geur.
Voor de fabriek is hun doel veel breder.
Vluchtige plantaardige stoffen spelen een rol bij ecologische interacties waarbij het volgende betrokken is:
Cannabis heeft terpenen niet specifiek ontwikkeld om de smaken van bepaalde soorten of menselijke ervaringen te creëren.
De mens neemt de geur waar die het resultaat is van chemische processen die oorspronkelijk zijn ontstaan als onderdeel van de eigen biologie van de plant.
Voor een uitgebreidere uitleg vanuit de plantenwetenschap kunt u het volgende lezen: Wat is de werking van terpenen?
Terpenen komen in alle weefsels van de cannabisplant voor, maar de harsrijke kliertrichomen die met name in grote dichtheid rond de vrouwelijke bloeiwijzen voorkomen, zijn van bijzonder groot belang.
Deze microscopisch kleine structuren produceren en slaan een complex mengsel van secundaire metabolieten op.
Dat mengsel kan het volgende bevatten:
Dit verklaart mede waarom cannabinoïden en terpenen zo vaak in één adem worden genoemd.
Zij kunnen dicht bij elkaar worden opgeslagen in dezelfde harsproducerende plantenstructuren, terwijl zij chemisch gezien verschillende moleculen blijven.
Trichomen zijn minuscule structuren die op het oppervlak van planten voorkomen.
Veel soorten produceren klierharen die in staat zijn om etherische oliën of andere gespecialiseerde metabolieten te synthetiseren en op te slaan.
Bij cannabis worden klierharen met een bolvormige steel met name in verband gebracht met de bloem en de chemische samenstelling van de hars.
Onder vergroting kunnen volgroeide cannabisbloemen eruitzien alsof ze bedekt zijn met duizenden kleine harsachtige structuren.
Deze trichomen spelen een cruciale rol bij zowel de productie van cannabinoïden als van vluchtige terpenen.
Niet helemaal.
Cannabishars is een complex mengsel.
Terpenen vormen een onderdeel van die chemische samenstelling, terwijl cannabinoïden een andere belangrijke groep vormen.
Hars kan ook andere plantaardige stoffen bevatten.
Terpenen moeten daarom worden beschouwd als bestanddelen van cannabishars, en niet als de hars zelf.
De gepubliceerde schattingen variëren afhankelijk van de analysemethode en van de vraag of nauw verwante terpenoïden hierin zijn meegenomen, maar er zijn ruim 100 terpeen- en terpenoïdeverbindingen in cannabis aangetroffen.
Het cijfer dat in de wetenschappelijke literatuur vaak wordt genoemd, ligt boven de 120, terwijl uitgebreidere onderzoeken naar vluchtige stoffen veel meer aroma-verbindingen kunnen identificeren wanneer ook niet-terpeenmoleculen worden meegenomen.
Normaal gesproken komt slechts een kleinere groep voor in concentraties die hoog genoeg zijn om de gangbare rapportages over cannabisterpenen te domineren.
Tot die kleinere groep behoren verbindingen zoals:
Een terpeenprofiel van cannabis geeft aan welke terpeenachtige verbindingen aanwezig zijn en wat hun relatieve concentraties zijn.
Zo kan een bepaalde cultivar bijvoorbeeld voornamelijk uit myrceen en bèta-caryofylleen bestaan.
Een andere soort kan meer limoneen en linalool bevatten.
Een derde deel kan een ongewoon hoog gehalte aan terpinolene bevatten.
Het volledige patroon maakt deel uit van de chemische vingerafdruk van de plant.
Dit geeft meer informatie dan alleen de vraag of een plant terpenen bevat, aangezien vrijwel alle aromatische cannabis een mengsel bevat in plaats van één geïsoleerde stof.
Verschillende cultivars produceren verschillende mengsels en verhoudingen van vluchtige stoffen.
Genetica speelt een belangrijke rol, maar het uiteindelijke chemische profiel kan ook worden beïnvloed door de teelt, de rijpheid, het oogstmoment, het drogen, het rijpen, de opslag en de extractie.
De geur kan daarom variëren tussen verschillende planten die dezelfde cultivarnaam dragen.
De naam op het etiket van een stam biedt geen garantie dat elke partij een identiek analytisch profiel heeft.
Nee.
Dit is een van de belangrijkste ontwikkelingen in de moderne wetenschap op het gebied van cannabisaroma’s.
Terpenen leveren een belangrijke bijdrage aan het aroma van cannabis, maar zij verklaren niet alle kenmerken geur.
Onderzoekers hebben talrijke andere groepen vluchtige stoffen geïdentificeerd die in belangrijke mate kunnen bijdragen aan het aroma, waaronder:
Sommige hiervan komen voor in veel lagere concentraties dan de belangrijkste terpenen, maar hebben voor de mens een uiterst lage geurdrempel.
Dit betekent dat een zeer kleine concentratie een onevenredig groot zintuiglijk effect kan hebben.
Het scherpe, skunkachtige of gasachtige karakter dat bij sommige cannabissoorten wordt waargenomen, kan niet eenvoudigweg worden verklaard door te stellen dat de plant myrceen of bèta-caryofylleen bevat.
Uit onderzoek is gebleken dat er zeer krachtige, zwavelhoudende vluchtige stoffen bestaan die al bij zeer lage concentraties kenmerkende skunkachtige en scherpe geurnoten kunnen geven.
Dit verklaart mede waarom twee cannabismonsters met vergelijkbare percentages van de belangrijkste terpenen totaal verschillend kunnen ruiken.
Het belangrijkste terpeenprofiel geeft slechts een deel van het beeld weer, maar de sporen van vluchtige stoffen kunnen een groot deel van het karakter bepalen.
Een fruitachtig cannabisaroma kan worden veroorzaakt door terpenen zoals limoneen, ocimeen en terpinolene, maar ook vluchtige stoffen die geen terpenen zijn, kunnen hieraan bijdragen.
Esters zijn bijzonder belangrijke aromamoleculen in de voedings- en plantenchemie en kunnen zelfs bij relatief lage concentraties intense fruitachtige tonen toevoegen.
Van een cultivar die naar ananas, bessen, tropisch fruit of snoep ruikt, mag men daarom niet verwachten dat deze één enkel “ananas-terpeen” of “bessen-terpeen” bevat.
Aroma ontstaat doorgaans door een mengsel.
De overheersende verbindingen verschillen per genetische variant, maar verschillende terpenen komen bij cannabisanalyses steeds weer naar voren.
Veelvoorkomende terpenen in cannabis en hun kenmerkende geurprofiel.
| Samengesteld | Scheikunde | Kenmerkend aroma | Andere natuurlijke bronnen |
|---|---|---|---|
| Myrceen | Monoterpeen | Aards, kruidig, balsamisch, muskusachtig | Hop, citroengras, laurier |
| Limoneen | Monoterpeen | Citrus, citroen, sinaasappel | Schil van citrusvruchten |
| Alfa-pineen | Monoterpeen | Den, fris, harsachtig | Naaldbomen, rozemarijn |
| Beta-pineen | Monoterpeen | Houtachtig, groen, dennenachtig | Naaldbomen en kruiden |
| Beta-caryofylleen | Sesquiterpeen | Peperig, kruidig, houtachtig | Zwarte peper, kruidnagel |
| Humuleen | Sesquiterpeen | Houtachtig, aards, kruidig, hoppig | Hop en aromatische kruiden |
| Terpinolene | Monoterpeen | Fris, kruidig, bloemig, met een lichte citrusnoot | Tea tree, dennen en aromatische planten |
| Ocimene | Monoterpeen | Zoet, groen, kruidig, bloemig | Bloemen en aromatische planten |
| Linalool | Monoterpenoïde | Bloemig, lavendelachtig | Lavendel, koriander |
| Nerolidol | Sesquiterpenoïde | Bloemig, houtachtig, zacht | Talrijke aromatische planten |
Voor de volledige chemische classificatie van deze verbindingen kunt u het volgende raadplegen: verschillende soorten terpenen.
Myrceen is een acyclisch C10-monoterpeen en een van de bekendste stoffen die in verband worden gebracht met de geur van cannabis.
Het kan aardse, kruidige, muskusachtige en balsamische kenmerken toevoegen.
Myrceen komt niet uitsluitend in cannabis voor.
Het komt ook van nature voor in hop, citroengras, laurier en andere planten.
In de cannabismarkt wordt het vaak omschreven als een kalmerend terpeen of als een stof die de werking van THC versterkt.
Die vereenvoudigde beweringen gaan verder dan wat op dit moment uit gecontroleerd onderzoek bij mensen blijkt.
Myrceen is een belangrijke chemische marker en aromatische verbinding, maar de concentratie ervan mag niet worden beschouwd als een gegarandeerde voorspelling van het effect dat een cannabisproduct zal hebben.
Limoneen is een cyclisch C10-monoterpeen dat sterk wordt geassocieerd met het aroma van citrusvruchten.
Het komt in grote hoeveelheden voor in veel oliën uit citrusschillen en is ook aanwezig in bepaalde cannabisprofielen.
Een cannabisras dat limoneen bevat, ruikt niet noodzakelijkerwijs precies naar een sinaasappel of citroen, omdat de omringende vluchtige stoffen het totale sensorische profiel beïnvloeden.
Limoneen is vanuit wetenschappelijk oogpunt bijzonder interessant, aangezien er in gecontroleerd onderzoek bij mensen is begonnen met het bestuderen van de wisselwerking ervan met THC.
Dit betekent niet dat limoneen bedwelmend werkt.
Voor meer informatie over het verschil tussen de effecten van terpenen en cannabinoïden, lees terpenen versus THC.
Alfa-pineen en bèta-pineen zijn twee verschillende bicyclische monoterpenen.
Beide worden sterk geassocieerd met dennen- en harsachtige aroma’s en komen op grote schaal voor in naaldbomen, kruiden en etherische oliën.
Ze kunnen afzonderlijk of samen voorkomen in terpeenprofielen van cannabis.
Ondanks hun vergelijkbare namen hebben ze verschillende moleculaire structuren en sensorische eigenschappen.
Beta-caryofylleen is een C15-sesquiterpeen met een peperachtig, houtachtig en kruidig aroma.
Het komt van nature voor in zwarte peper, kruidnagel, hop en talrijke andere planten, evenals in cannabis.
Beta-caryofylleen is wetenschappelijk gezien bijzonder omdat het als agonist werkt op de cannabinoïde CB2-receptoren.
Daarom wordt het soms aangeduid als een cannabinoïde voor voedingsdoeleinden.
Chemisch gezien blijft het echter een sesquiterpeen en geen THC, CBD of een andere klassieke fytocannabinoïde.
Humulene is een ander C15-sesquiterpeen en wordt nauw geassocieerd met de geur van hop.
Het kan houtachtige, aardse en kruidige kenmerken toevoegen aan het terpeenprofiel van cannabis.
Humulene wordt soms op de markt gebracht met krachtige beweringen over de invloed ervan op de eetlust.
Deze beweringen mogen niet worden beschouwd als bewezen consumentenresultaten, louter en alleen omdat humuleen in een aromaprofiel voorkomt.
Terpinolene is een monoterpeen met een complex aroma waarin kruidige, bloemige, houtachtige en licht citrusachtige kenmerken samengaan.
Het komt met name in bepaalde cannabisrassen in aanzienlijke hoeveelheden voor, terwijl het in andere rassen in veel lagere concentraties voorkomt.
Dit maakt het een nuttig voorbeeld van hoe één terpeen kan helpen om de ene chemovar van de andere te onderscheiden, zonder dat dit uniek is voor cannabis.
In de volksmond wordt linalool vaak omschreven als een terpeen, hoewel het technisch gezien een geoxygeneerd monoterpenoïde is alcohol.
Het wordt sterk geassocieerd met een lavendelachtig bloemig aroma en komt van nature voor in lavendel, koriander en talrijke andere planten.
Linalool is onderzocht in biologisch onderzoek, maar de aanwezigheid ervan in cannabis mag niet worden opgevat als een garantie voor een kalmerend effect, slaap of een bepaalde emotionele reactie.
Deze termen worden doorgaans door elkaar gebruikt, maar zijn niet volledig synoniem.
Terpenen zijn koolwaterstoffen die bestaan uit koolstof en waterstof.
Terpenoïden zijn verwante verbindingen die extra chemische functionaliteit bevatten, meestal zuurstof.
Bijvoorbeeld:
In de gangbare cannabisjargon worden al deze stoffen vaak onder de algemene noemer ‘terpenen’ geschaard.
Monoterpenen bevatten 10 koolstofatomen en worden biologisch opgebouwd uit twee bouwstenen met elk vijf koolstofatomen.
Veelvoorkomende monoterpenen in cannabis zijn onder meer:
Veel monoterpenen zijn zeer vluchtig.
Hierdoor spelen zij een belangrijke rol bij het onmiddellijke aroma dat vrijkomt uit vers plantmateriaal.
Sesquiterpenen bevatten 15 koolstofatomen en bestaan uit drie bouwstenen met elk vijf koolstofatomen.
Belangrijke voorbeelden van cannabis zijn onder meer:
Sesquiterpenen zijn over het algemeen minder vluchtig dan gangbare monoterpenen en kunnen zorgen voor zwaardere, houtachtige, kruidige of langdurigere aromatische kenmerken.
Een vergelijking van de twee belangrijkste klassen vluchtige terpenen in cannabis.
| Functie | Monoterpenen | Sesquiterpenen |
|---|---|---|
| Koolstofatomen | 10 | 15 |
| Eenheden met vijf koolstofatomen | 2 | 3 |
| Veelvoorkomende voorbeelden | Myrceen, limoneen, pineen, terpinolene | Beta-caryofylleen, humuleen, farneseen |
| Algemene volatiliteit | Vaak hoger | Vaak lager |
| Typisch aromaprofiel | Fris, citrus, dennen, kruidig, bloemig | Houtachtig, kruidig, peperig, aards |
| Gedrag na de oogst | Sommige kunnen relatief snel verloren gaan | Wordt vaak in relatief grotere mate behouden |
Cannabis produceert terpenen via door enzymen gestuurde biosynthetische routes.
Twee belangrijke voorlopers met vijf koolstofatomen zijn isopentenyldifosfaat (IPP) en dimethylallyldifosfaat (DMAPP).
Deze bouwstenen worden samengevoegd tot grotere moleculen, waaronder:
Gespecialiseerde terpeensynthase-enzymen zetten deze voorlopers vervolgens om in de vele structuren die in cannabis en andere planten voorkomen.
Onze uitgebreide gids over hoe terpenen worden aangemaakt en gewonnen gaat dieper in op deze processen en commerciële extractiemethoden.
Het betreft weliswaar verschillende chemische families, maar zij hebben een deel van hun biochemische afstamming gemeen.
Geranyldifosfaat is bijzonder interessant omdat het een belangrijke rol speelt bij de productie van monoterpenen en tevens bijdraagt aan de biosynthese van cannabinoïden.
Bij de biosynthese van cannabinoïden wordt GPP gecombineerd met olivetolzuur, waardoor CBGA ontstaat.
CBGA is een belangrijke voorloper waaruit uiteindelijk zure cannabinoïden zoals THCA en CBDA kunnen worden gevormd.
Deze gemeenschappelijke metabolische oorsprong betekent niet dat terpenen en cannabinoïden hetzelfde zijn.
THC is een fytocannabinoïde.
Terpenen zijn aromatische plantaardige stoffen.
THC wordt via de farmacologie van de cannabinoïdereceptoren rechtstreeks in verband gebracht met de kenmerkende bedwelmende cannabisroes.
Terpenen zijn geen directe vervangingsmiddelen voor THC.
De vergelijking kan als volgt worden vereenvoudigd:
| Functie | Cannabis Terpenen | THC |
|---|---|---|
| Belangrijkste rol bij het aroma | Majoor | Minderjarige |
| Traditionele cannabisintoxicatie | Geen | Ja |
| Chemische familie | Terpenen en terpenoïden | Fytocannabinoïde |
| Aangetroffen in niet-cannabisplanten | Veel daarvan komen zeer wijdverspreid voor | Nauw verbonden met cannabis |
| Standaard drugstests op cannabis | Wordt doorgaans niet als doelgroep beschouwd | THC-metabolieten vormen vaak het doelwit |
Lees hier de volledige vergelijking terpenen versus THC.
Nee. De gangbare terpenen in cannabis veroorzaken op zichzelf niet de kenmerkende bedwelmende roes die met THC wordt geassocieerd.
Dit betekent niet dat zij biologisch inactief zijn.
Sommige terpenen vertonen een meetbare werking op receptoren, enzymen of signaalroutes.
Beta-caryofylleen is hiervan een duidelijk voorbeeld vanwege zijn werking op CB2-receptoren.
In het onderzoek wordt tevens nagegaan of afzonderlijke terpenen bepaalde aspecten van de farmacologie van cannabinoïden kunnen beïnvloeden.
Dat is iets anders dan te zeggen dat een terpeen op zichzelf een THC-roes veroorzaakt.
Lees het volledige overzicht van het bewijsmateriaal Wordt men high van terpenen?
Dit blijft een actief onderzoeksgebied binnen de wetenschap.
Het is aannemelijk dat bepaalde verbindingen een wisselwerking kunnen aangaan met specifieke biologische systemen of bepaalde componenten van een cannabinoïde-reactie kunnen beïnvloeden.
Wat niet vaststaat, is de gangbare opvatting dat elk terpeen eenduidig kan worden gekoppeld aan één voorspelbaar effect bij de mens.
De volgende snelkoppelingen zijn bijvoorbeeld te simplistisch:
Deze beschrijvingen komen veelvuldig voor in de marketing van cannabis, maar de huidige wetenschappelijke bevindingen bij mensen bieden geen grond om ze als gegarandeerde resultaten te beschouwen.
Lees Welke invloed hebben terpenen op het lichaam en op uw beleving? voor de gedetailleerde wetenschappelijke bespreking.
Het entourage-effect is de hypothese dat stoffen die samen in cannabis voorkomen, op elkaar inwerken, waardoor het mengsel een ander effect heeft dan een afzonderlijke bestanddeel.
Mogelijke interacties kunnen onder meer betrekking hebben op:
Het concept is wetenschappelijk aannemelijk en afzonderlijke interacties kunnen experimenteel worden onderzocht.
De algemene bewering dat elk full-spectrum-cannabisprofiel automatisch superieure of sterkere effecten teweegbrengt vanwege de synergie tussen terpenen, is echter nog steeds niet bewezen.
Niet als één universeel mechanisme.
Het onderzoek naar specifieke combinaties van cannabinoïden en terpenen blijft zich verder ontwikkelen.
Sommige verbanden worden door experimenten ondersteund, terwijl andere veelgehoorde beweringen niet in alle onderzoeken consistent zijn bevestigd.
De sterkste De wetenschappelijke benadering bestaat erin elke interactie te beoordelen op basis van de moleculen, de concentraties, de blootstellingsroute en de gemeten uitkomst.
Dit hangt af van de manier waarop de term ‘psychoactief’ wordt gebruikt.
Indien ‘psychoactief’ verwijst naar een bedwelmend effect zoals dat van THC, mogen gangbare terpeenverbindingen niet worden beschreven als stoffen die dat effect teweegbrengen.
Indien het begrip zeer ruim wordt gedefinieerd als elke chemische stof die de activiteit van het zenuwstelsel kan beïnvloeden, wordt het onderscheid minder eenduidig.
Voor informatie die gericht is op consumenten is „niet-bedwelmend” doorgaans de duidelijkere term.
Er bestaat geen algemene wetenschappelijke regel die stelt dat cannabis bedwelmender werkt naarmate het meer terpenen bevat.
Een hoge terpeenconcentratie kan de aromatische intensiteit verhogen en het sensorische karakter van een monster veranderen.
Dat leidt niet tot een toename van de gemeten hoeveelheid THC.
Er kunnen specifieke interacties tussen terpenen en cannabinoïden optreden, maar dit mag niet worden vertaald in de algemene bewering dat terpeenrijke cannabis altijd sterker is.
Niet noodzakelijkerwijs.
Een hoger totaal terpeengehalte kan weliswaar zorgen voor een krachtiger aromatisch profiel, maar kwaliteit is meer dan alleen een getal.
Belangrijke variabelen zijn onder meer:
Een evenwichtig en chemisch complex aroma kan interessanter zijn dan louter het maximaliseren van de totale terpeenconcentratie.
De termen ‘major’ en ‘minor’ verwijzen niet naar afzonderlijke chemische families.
Zij geven de relatieve concentratie in een bepaald monster weer.
Een belangrijk terpeen is een van de meest voorkomende gemeten terpenen in dat profiel.
Een minder belangrijke terpeen komt in een lagere concentratie voor.
Hetzelfde molecuul kan in de ene cannabisvariëteit een hoofdbestanddeel zijn en in een andere een bijbestanddeel.
Dat kan inderdaad.
De geurwaarneming wordt zowel door de geurdrempel als door de concentratie beïnvloed.
Een stof met een lage concentratie en een uiterst sterke geur kan een merkbaar zintuiglijk effect hebben.
Daarom kan het, wanneer men een cannabisprofiel terugbrengt tot de drie hoogste terpeenpercentages, belangrijke informatie over de geur over het hoofd zien.
Terpeenprofielen kunnen helpen bij het onderscheiden van chemotypes of chemovars van cannabis, maar de namen van de soorten vormen geen perfecte analytische categorieën.
Planten die onder dezelfde cultivarnaam worden verkocht, kunnen onderling verschillen vertonen.
Evenzo kunnen twee cultivars met verschillende namen soms overlappende terpeenprofielen hebben.
Een chemische vingerafdruk uit het laboratorium biedt nauwkeurigere informatie dan alleen de naam.
Nee.
Indica en sativa zijn historische botanische en commerciële benamingen, geen moderne laboratoriumclassificaties op basis van terpenen.
Een plant die als indica wordt aangeduid, bevat niet automatisch een bepaald terpeen.
Een plant die als sativa wordt aangeduid, bevat niet automatisch een geheel andere terpeenfamilie.
De moderne cannabisgenetica is in hoge mate gehybridiseerd, waardoor het steeds moeilijker wordt om algemene voorspellingen over de werking, die uitsluitend op indica of sativa zijn gebaseerd, chemisch te onderbouwen.
Nee.
Myrceen kan in hoge of lage concentraties voorkomen in tal van verschillende cannabisrassen.
Het mag niet worden beschouwd als een chemische schakelaar die een plant in een indica verandert of een kalmerende ervaring garandeert.
Nee.
Limoneen kan in veel cannabisgenetica voorkomen en vormt geen definitie van een botanische sativa-categorie.
De aanwezigheid van limoneen geeft aan dat er limoneen aanwezig is.
Het geeft geen volledig beeld van de chemie en voorspelt evenmin één universeel effect op de consument.
Type 1, Type 2 en Type 3 hebben in de eerste plaats betrekking op het chemotype van de cannabinoïden en niet zozeer op het terpeenprofiel.
Eenvoudig gezegd:
Dezelfde terpeenmoleculen kunnen in alle drie voorkomen.
Een CBD-dominante plant van type 3 kan net als een plant van type 1 myrceen, limoneen, bèta-caryofylleen en pineen bevatten.
De terpeenchemie en het cannabinoïde-chemotype dienen derhalve afzonderlijk te worden geanalyseerd.
CBD-dominante cannabis kan een complex terpeenprofiel vertonen, op precies dezelfde algemene wijze als andere chemotypes van cannabis.
Het feit dat er CBD aanwezig is in plaats van een hoog THC-gehalte, leidt niet tot het ontstaan van een aparte familie van CBD-terpenen.
Myrceen blijft myrceen.
Limoneen blijft limoneen.
Beta-caryofylleen blijft beta-caryofylleen.
Het verschil ligt vooral in de chemische samenstelling van de cannabinoïden en niet zozeer in een specifieke categorie terpenen.
Hennep en de terminologie rond cannabis kan verwarrend zijn, aangezien hennep ook tot de soort Cannabis sativa behoort.
Vanuit chemisch oogpunt kunnen hennepplanten veel van dezelfde terpeenmoleculen produceren die ook in andere chemotypes van cannabis voorkomen.
Hennep beschikt derhalve niet over een volledig afzonderlijke terpeensamenstelling.
De wettelijke en agrarische classificatie van de plant staat los van de moleculaire identiteit van de terpenen die zij produceert.
Dezelfde terpeenmoleculen die in cannabis voorkomen, kunnen vaak ook uit andere planten worden verkregen.
Terpenen van plantaardige oorsprong worden verkregen uit plantaardige grondstoffen die geen cannabis bevatten.
Van cannabis afkomstige terpenen, gewoonlijk afgekort als CDT’s, worden rechtstreeks uit cannabisplantmateriaal gewonnen.
Vergelijking van terpeenprofielen van botanische en uit cannabis afkomstige stoffen.
| Functie | Botanische terpenen | Van cannabis afgeleide terpenen |
|---|---|---|
| Bron | Niet-cannabisplanten | Cannabisplantmateriaal |
| Het aanmaken van een standaardprofiel | Bepaalde ingrediënten kunnen in gecontroleerde verhoudingen worden gecombineerd | De natuurlijke vluchtige fractie wordt uit cannabis gewonnen |
| Consistentie van batches | Kan nauwkeurig worden geregeld | Er kunnen natuurlijke variaties optreden |
| Van nature in cannabis aanwezige sporen van vluchtige stoffen | Dat hangt af van hoe gedetailleerd de formulering is | Kan van nature in de bronplant voorkomende verbindingen behouden |
| Overdracht van cannabinoïden | Er is geen bron van cannabinoïden uit cannabis waarbij uitsluitend plantaardige ingrediënten worden gebruikt | Mogelijk, afhankelijk van de extractie en de zuivering |
| Belangrijkste voordeel | Consistentie en flexibiliteit bij de samenstelling | Directe herkomst van de cannabis en het authentieke aromatische karakter |
Lees hier de volledige vergelijking botanische terpenen versus uit cannabis afkomstige terpenen.
Nee.
Een uit citrusvruchten verkregen, van nature afkomstig limoneenmolecuul is een echt terpeenmolecuul.
Dat past niet bij nep omdat cannabis ook limoneen kan produceren.
Het belangrijke onderscheid ligt tussen het afzonderlijke molecuul en het volledige profiel.
Een uit cannabis afkomstige fractie kan een natuurlijk mengsel bevatten van hoofd- en nevenbestanddelen die gezamenlijk door de plant worden geproduceerd.
Aan de hand van geselecteerde ingrediënten wordt een profiel samengesteld dat is geïnspireerd op een botanische variëteit.
Ja.
Veel van de belangrijkste terpeenmoleculen die in cannabis voorkomen, zijn ook afkomstig uit andere plantaardige bronnen.
Door deze ingrediënten in zorgvuldig gekozen verhoudingen te combineren, kan een formuleontwikkelaar vele kenmerken nabootsen die eigen zijn aan cannabisrassen.
De complexiteit van het resultaat hangt in hoge mate af van het aantal ingrediënten en de kwaliteit van de samenstelling.
Terpenen uit ‘live resin’ worden verkregen uit cannabismateriaal dat na de oogst onmiddellijk is ingevroren, in plaats van eerst te worden gedroogd en gerijpt.
Met deze methode van versinvriezen wordt getracht vluchtige stoffen te behouden die anders tijdens de verwerking na de oogst zouden kunnen afnemen of veranderen.
Deze term mag niet worden verward met ‘live resin’ zelf.
Live resin is doorgaans een breder cannabis-extract dat zowel cannabinoïden als vluchtige aromatische verbindingen bevat.
Een terpeenrijke fractie kan vervolgens worden afgescheiden of geraffineerd.
Lees Wat zijn live resin-terpenen? voor de volledige handleiding.
Vers plantmateriaal bevat vluchtige stoffen die beginnen te veranderen zodra de plant is geoogst.
Tijdens het drogen en uitharden:
Door snel in te vriezen worden veel van deze processen vertraagd en blijft een ander chemisch momentopname van de plant behouden.
Door het drogen worden niet alle terpenen verwijderd, maar het kan het profiel van de vluchtige stoffen wel aanzienlijk veranderen.
De mate van verlies hangt af van de temperatuur, de luchtstroom, de duur, de luchtvochtigheid, de chemische samenstelling van de plant en de vluchtigheid van de afzonderlijke verbindingen.
Daarom is een zorgvuldige behandeling na de oogst van groot belang voor de aromatische kwaliteit.
Ja.
Terpenen zijn vluchtige verbindingen, wat betekent dat de moleculen al ver onder hun normale kookpunt in de gasfase kunnen overgaan.
Dit is de reden waarom een aromatische plant bij kamertemperatuur een geur afgeeft.
Hogere temperaturen zorgen over het algemeen voor meer damp druk en het verlies aan vluchtige stoffen te versnellen.
Voor meer informatie over de chemische processen kunt u het volgende lezen: verdampings-, verbrandings- en afbraaktemperaturen van terpenen.
Ja.
Terpenen kunnen worden beïnvloed door:
Oxidatie kan zowel het aroma als de chemische samenstelling veranderen.
Verschillende verbindingen vergaan bovendien in verschillende tempo’s.
Dit betekent dat een verouderend terpeenprofiel van karakter kan veranderen, in plaats van louter gelijkmatig zwakker te worden.
Ja.
Elke zuivere verbinding heeft kenmerkende fysische eigenschappen, waaronder dampdruk en normaal kookpunt.
Het kookpunt mag echter niet worden opgevat als een specifieke activeringstemperatuur.
Terpenen verdampen bij temperaturen onder hun kookpunt, en thermische afbraak kan plaatsvinden via processen die losstaan van het kookproces.
Er bestaat geen enkele methode die voor alle uit cannabis afkomstige aromatische fracties wordt toegepast.
Commerciële processen kunnen gebruikmaken van verschillende combinaties van:
Het exacte proces bepaalt welke verbindingen worden teruggewonnen.
Dit betekent dat twee producten beide kunnen worden omschreven als uit cannabis afkomstige terpenen, terwijl ze toch verschillende vluchtige profielen hebben omdat ze met verschillende methoden zijn geproduceerd.
Zie Hoe worden terpenen geproduceerd en gewonnen? voor de volledige handleiding voor het uitpakken.
Geen enkele extractietechniek is automatisch superieur voor elke doelfractie.
Verschillende methoden hebben verschillende voordelen en een verschillende selectiviteit.
Kwaliteit hangt af van:
De relevante vraag is wat er daadwerkelijk via het proces is teruggewonnen en in hoeverre dat materiaal aan de specificaties voldoet.
Niet automatisch.
Terpenen afkomstig uit cannabis vormen een aromatische bron of fractie.
Het begrip ‘volledig spectrum’ duidt doorgaans op een breder mengsel van plantaardige stoffen, waaronder vaak ook cannabinoïden.
Een gezuiverde terpeenfractie van cannabis kan een breed scala aan vluchtige stoffen bevatten, terwijl deze slechts zeer weinig cannabinoïden bevat.
Dat betekent echter niet dat het een cannabinoïde-extract met het volledige spectrum is.
Dat kan, afhankelijk van de wijze waarop ze zijn geproduceerd en geraffineerd.
Terpenen zijn op zichzelf geen THC.
Zowel terpeen- als cannabinoïdeverbindingen kunnen echter samen in cannabishars voorkomen.
Een uit cannabis afkomstige aromatische fractie kan derhalve mogelijk sporen van cannabinoïden bevatten.
De woorden ‘van cannabis afkomstige terpenen’ bewijzen niet dat THC al dan niet aanwezig is.
Geschikte analytische tests bieden het antwoord.
Standaard drugstests op cannabis zijn doorgaans niet gericht op veelvoorkomende terpeenmoleculen zoals limoneen, myrceen, pineen of bèta-caryofylleen.
Deze richten zich doorgaans op THC of relevante THC-metabolieten.
Het mogelijke probleem bij een commercieel product op basis van cannabis is de vraag of het product ook THC of een andere relevante cannabinoïde bevat.
Lees voor de volledige uitleg Zijn terpenen aantoonbaar bij een drugstest?
Nee.
Een terpeenprofiel is geen test voor de potentie van cannabinoïden.
Een CBD-dominante cannabisplant kan veel van dezelfde aromatische moleculen produceren als een THC-dominante plant.
Evenzo kunnen plantaardige ingrediënten op cannabis geïnspireerde aroma’s nabootsen zonder dat er ook maar enige THC aanwezig is.
Cannabinoïden en terpenen moeten afzonderlijk worden gemeten.
Er bestaat geen betrouwbaar verband op basis waarvan de THC-concentratie louter aan de hand van de geur kan worden beoordeeld.
Een sterk aroma duidt op een actief profiel van vluchtige stoffen.
Het geeft geen informatie over het THC-gehalte.
Twee monsters kunnen een totaal verschillende geur hebben, terwijl ze een vergelijkbare THC-concentratie hebben.
Twee sterk geurende monsters kunnen ook zeer uiteenlopende cannabinoïdeprofielen bevatten.
De chemie van terpenen kan nuttige informatie verschaffen over versheid, aroma en de kenmerken van een bepaalde cultivar.
Dat is slechts één aspect van kwaliteit.
Een gedegen beoordeling kan ook het volgende omvatten:
Het totale terpeengehalte mag niet worden beschouwd als een universele kwaliteitsmaatstaf.
Een analysecertificaat voor terpenen maakt het mogelijk om bepaalde vluchtige verbindingen in een monster te identificeren en te kwantificeren.
Afhankelijk van het laboratorium en de methode kan een rapport het volgende bevatten:
Een standaardtest kan mogelijk niet alle aanwezige vluchtige stoffen meten.
Dit is belangrijk omdat sporen van aromamoleculen de geur kunnen beïnvloeden, zelfs wanneer deze niet aanwezig zijn in een standaard terpene-panel.
Gaschromatografie wordt op grote schaal toegepast voor de analyse van terpenen, aangezien deze verbindingen relatief vluchtig zijn.
Tot de methoden behoren onder meer:
Wanneer de stereochemie van belang is, kan chirale analyse aanvullende informatie opleveren.
Een gericht laboratoriumonderzoek geeft uitsluitend de stoffen weer die het is ontworpen om te meten.
Indien de methode 20 of 30 bekende cannabisterpenen meet, is het mogelijk dat verbindingen die niet op die lijst voorkomen, niet in het rapport worden weergegeven.
Dit is met name van belang voor krachtige aromamoleculen in zeer kleine hoeveelheden.
Laboratoriumgegevens over terpenen en sensorische analyse geven derhalve antwoord op verwante, maar niet identieke vragen.
Afzonderlijke terpeen- en terpenoïdeverbindingen worden op grote schaal onderzocht in het farmacologisch onderzoek.
Tot de studiegebieden behoren:
Het bewijsmateriaal varieert van celonderzoek en dierproeven tot een veel kleiner aantal gecontroleerde studies bij mensen.
Dit betekent dat het ontdekken van een interessant mechanisme in het laboratorium niet automatisch betekent dat er een medisch voordeel is voor een commercieel cannabis-terpeenproduct.
Zoekresultaten bestaan vaak uit lijsten zoals:
Deze lijsten vatten zeer uiteenlopende niveaus van bewijs samen in eenvoudige beloften aan de consument.
Een nauwkeurigere benadering maakt het volgende onderscheid:
Het bestaan van het ene betekent niet automatisch dat de andere ook bestaan.
Nee.
Flavonoïden en terpenen zijn afzonderlijke groepen plantaardige stoffen.
Cannabis bevat beide.
Cannflavine A, cannflavine B en cannflavine C zijn voorbeelden van flavonoïden die in cannabis voorkomen.
Zij mogen niet worden aangeduid als leden van de terpeenfamilie.
Flavonoïden zijn doorgaans ook veel minder vluchtig dan de verbindingen die gewoonlijk in het terpeenprofiel van cannabis worden genoemd.
Nee, hoewel de biosynthese van cannabinoïden een isoprenoïde-component omvat.
Fytocannabinoïden worden chemisch gezien soms omschreven als meroterpenoïden, omdat hun structuur biosynthetische elementen uit verschillende syntheseroutes combineert.
Dat betekent niet dat THC, CBD en CBG zomaar als gewone vluchtige cannabisterpenen moeten worden aangemerkt.
Ze hebben verschillende structuren, fysische eigenschappen en farmacologische kenmerken.
| Samengestelde familie | Voorbeelden | Belangrijke rol in het debat over cannabis |
|---|---|---|
| Terpenen en terpenoïden | Myrceen, limoneen, pineen, bèta-caryofylleen, linalool | Vluchtige aroma’s, plantbiologie en lopend farmacologisch onderzoek |
| Cannabinoïden | THC, CBD, CBG, CBC | Farmacologie en chemotypes van cannabinoïden |
| Flavonoïden | Cannflavines en talrijke andere plantaardige flavonoïden | Pigmentatie en de biochemie van planten in bredere zin |
| Overige vluchtige stoffen | Esters, zwavelverbindingen, aldehyden en andere stoffen | Belangrijke factoren die bijdragen aan het complexe aroma van cannabis |
De meeste bekende terpeenmoleculen in cannabis komen ook in andere planten voor.
Limoneen komt in grote hoeveelheden voor in citrusvruchten.
Myrceen komt voor in hop en citroengras.
Pineen komt in alle naaldbomen voor.
Linalool komt voor in lavendel en koriander.
Beta-caryofylleen komt voor in zwarte peper en kruidnagel.
Juist deze brede botanische verspreiding maakt de ontwikkeling van botanische terpeenformules mogelijk.
Raadpleeg de volledige handleiding op Waar komen terpenen voor in planten, fruit en voedingsmiddelen?
De afzonderlijke veelvoorkomende moleculen zijn over het algemeen niet uniek.
Wat het verschil kan maken, is de totale combinatie.
Een cannabisras kan tientallen vluchtige stoffen bevatten in een specifiek patroon dat wordt beïnvloed door genetische factoren en de verwerking.
De chemische vingerafdruk kan daarom kenmerkend zijn, ook al komen de meeste afzonderlijke moleculen elders in de natuur ook voor.
Omdat limoneen slechts een onderdeel van het aroma is.
De etherische olie van sinaasappelschil kan een zeer groot aandeel limoneen bevatten.
Een cannabisprofiel dat limoneen bevat, kan tevens myrceen, bèta-caryofylleen, humuleen, pineen, linalool, esters en talrijke vluchtige stoffen in sporenhoeveelheden bevatten.
De verhoudingen tussen al deze verbindingen beïnvloeden wat de neus waarneemt.
Hop en cannabis zijn botanisch verwant en kunnen dezelfde stoffen bevatten, zoals myrceen, humuleen en bèta-caryofylleen.
De volledige samenstelling van de vluchtige stoffen verschilt nog steeds.
Gedeelde terpeenmoleculen kunnen derhalve herkenbare overeenkomsten teweegbrengen zonder dat de twee planten identiek ruiken.
Terpeenprofielen kunnen worden samengesteld door gekarakteriseerde aromatische bestanddelen in afgemeten verhoudingen te combineren.
Dit wordt vaak gedaan bij het samenstellen van profielen die zijn geïnspireerd op botanische variëteiten.
Hoe nauwkeuriger de hoofd- en nevencomponenten van de chemische samenstelling worden nagebootst, hoe gedetailleerder het resulterende aroma kan worden.
Dat gezegd hebbende, blijkt uit recent onderzoek steeds vaker dat het nabootsen van het aroma van cannabis wellicht meer inhoudt dan alleen het evenaren van een handvol opvallende terpeenpercentages.
Een product dat met een cultivarnaam wordt aangeduid, kan, afhankelijk van de fabrikant, verschillende betekenissen hebben.
Het zou kunnen zijn:
Uit de naam van de stam alleen blijkt niet welke productiemethode is gebruikt.
Met ‘soortspecifiek’ wordt doorgaans bedoeld dat een profiel verband houdt met het aroma van een bepaalde cannabissoort.
Voor botanische formuleringen kan dit betekenen dat het beoogde aroma moet worden nagebootst met terpeenbestanddelen die niet afkomstig zijn van cannabis.
Wat uit cannabis verkregen materialen betreft, kan dit betekenen dat de aromatische fractie daadwerkelijk uit die bronplant is gewonnen.
Dit zijn verschillende benaderingen, die op transparante wijze moeten worden beschreven.
De genetica bepaalt welke terpeensynthase-enzymen een plant tot expressie kan brengen en bijgevolg welke vluchtige stoffen zij produceert.
Hierdoor is genetica een van de belangrijkste factoren die het terpeenprofiel bepalen.
Fenotypische variatie kan er nog steeds toe leiden dat afzonderlijke planten met verwante genetische achtergronden chemisch van elkaar verschillen.
Ja, hoewel genetische factoren van fundamenteel belang blijven.
Omgevings- en tuinbouwfactoren kunnen het metabolisme van planten en het uiteindelijk gemeten profiel beïnvloeden.
Variabelen kunnen onder meer zijn:
De behandeling na de oogst kan het profiel vervolgens nog verder wijzigen.
Het woord ‘terroir’ vindt zijn oorsprong in de landbouw en wordt doorgaans in verband gebracht met wijn.
Hierin wordt de wisselwerking tussen genetica, omgeving en teeltomstandigheden beschreven.
Een soortgelijk concept kan met de nodige voorzichtigheid worden toegepast op cannabis, aangezien omgevingsfactoren de chemische samenstelling van de plant kunnen beïnvloeden.
Dit mag echter niet de belangrijke rol van genetica en de verwerking na de oogst overschaduwen.
Ja.
Het uitharden is niet chemisch neutraal.
Tijdens het drogen en uitharden kunnen vluchtige stoffen verdampen of oxideren, waardoor hun relatieve concentraties kunnen veranderen.
Het aromatische profiel van gedroogd materiaal kan daarom verschillen van dat van verse cannabis, zelfs wanneer beide afkomstig zijn van dezelfde plant.
Ja.
Opslag kan leiden tot:
Blootstelling aan warmte, licht en lucht versnelt doorgaans de aantasting.
Verouderd plantmateriaal kan lichtere vluchtige stoffen verliezen en een andere samenstelling van oxidatieproducten ontwikkelen.
Het resultaat kan een aroma zijn dat vlakker, minder uitgesproken of chemisch anders is dan dat van vers opgeslagen materiaal.
Het cannabinoïdegehalte en het terpeenaroma nemen niet noodzakelijkerwijs in hetzelfde tempo af.
Bij het bewaren ligt de nadruk op het beperken van onnodige blootstelling aan warmte, licht en zuurstof, alsmede op het voorkomen van verlies door vervluchtiging.
Ook voor geïsoleerde terpeenbestanddelen is een geschikte, goed afgesloten verpakking van belang.
De juiste opslagomstandigheden zijn afhankelijk van het specifieke product en dienen in overeenstemming te zijn met de specificaties van de leverancier.
Er bestaat geen eenduidig, algemeen geldend antwoord dat betrekking heeft op alle terpenen, concentraties en blootstellingswijzen.
Veel terpeenmoleculen komen van nature voor in voedingsmiddelen, kruiden en geurstoffen.
Geconcentreerde terpeenbestanddelen kunnen niettemin gevarenclassificaties hebben, waaronder irritatie, sensibilisatie, ontvlambaarheid of milieutoxiciteit.
Het feit dat een stof van natuurlijke oorsprong is, mag niet worden geïnterpreteerd als zou onbeperkte blootstelling onschadelijk zijn.
Het ruiken van citrusschillen en het omgaan met geconcentreerd limoneen zijn twee zeer verschillende scenario’s van blootstelling aan chemische stoffen.
Hetzelfde principe geldt voor andere terpeenisolaten en geconcentreerde profielen.
De veiligheid dient derhalve te worden beoordeeld op basis van:
Veelvoorkomende terpeenmoleculen zoals limoneen, myrceen, pineen en bèta-caryofylleen worden niet als gereguleerde drugs aangemerkt louter omdat deze moleculen ook van nature in cannabis voorkomen. Cannabismateriaal en diverse cannabinoïden vallen onder de Britse drugswetgeving. Een commercieel product op basis van cannabis moet daarom worden beoordeeld op basis van de feitelijke samenstelling, de herkomst en de daarmee samenhangende activiteiten, in plaats van uitsluitend af te gaan op de term „terpeen”.
Het zou eveneens onjuist zijn om terpenen te omschrijven als volledig ongereguleerd.
Afhankelijk van het eindproduct en het beoogde gebruik kunnen er andere kaders van toepassing zijn op de chemische indeling, de veiligheid, de etikettering en de productclaims.
Het vaak aangehaalde cijfer van 0,21 TP4T mag niet worden beschouwd als een algemene toegestane THC-waarde voor eindproducten.
Dit houdt verband met het regelgevingskader voor de teelt van industriële hennep en de toegestane variëteiten met een laag THC-gehalte.
Dit betekent niet dat elk cannabisextract, elke bloem of elke aromatische fractie automatisch legaal wordt, louter omdat het THC-gehalte lager is dan 0,2%.
Een productieproces kan in principe vluchtige aromatische verbindingen uit cannabinoïdemateriaal verwijderen tot zeer lage concentraties.
Of een bepaalde partij daadwerkelijk THC-vrij is of onder een gespecificeerde analytische grenswaarde ligt, moet door middel van passende tests worden aangetoond.
Een beschrijving van de bron op zich kan de afwezigheid van cannabinoïden niet aantonen.
Nuttige technische informatie kan onder meer het volgende omvatten:
Termen als ‘puur’, ‘premium’, ‘natuurlijk’, ‘laboratoriumkwaliteit’ of ‘stamspecifiek’ zijn geen vervanging voor een daadwerkelijke specificatie.
Er is geen algemene winnaar.
Botanische terpeenprofielen bieden aanzienlijke voordelen wanneer de volgende aspecten prioriteit hebben:
Van cannabis afgeleide terpenen kunnen voordelen bieden wanneer de prioriteiten liggen bij:
De juiste keuze hangt af van wat de uiteindelijke formulering daadwerkelijk nodig heeft.
Onjuist. Terpenen en THC behoren tot verschillende chemische categorieën.
Dit is onjuist in de gangbare betekenis van cannabis. Gangbare terpeenverbindingen veroorzaken op zichzelf niet de kenmerkende THC-roes.
Onjuist. De intensiteit van het aroma en de concentratie aan cannabinoïden zijn twee afzonderlijke meetgrootheden.
Onjuist. Andere vluchtige stoffen, waaronder krachtige zwavelverbindingen en esters, kunnen in aanzienlijke mate bijdragen aan het aroma van cannabis.
Onjuist. De aanwezigheid van myrceen is geen betrouwbare voorspeller van één universeel effect bij de mens.
Dat is te simplistisch. Limoneen geeft een betrouwbaarder beeld van de chemische samenstelling en het citrusaroma dan dat het een gegarandeerd subjectief effect voorspelt.
Onjuist. Uit de natuur afkomstige botanische terpenen zijn authentieke plantmoleculen.
Onjuist. Het gehalte aan cannabinoïden hangt af van de extractie- en zuiveringsprocessen en moet analytisch worden vastgesteld.
Ook onjuist. Aromatische fracties afkomstig van cannabis kunnen mogelijk resten van cannabinoïden bevatten.
Onjuist. Het gaat om verschillende families van plantaardige stoffen.
Onjuist. Samenstelling, versheid, evenwicht, secundaire bestanddelen en analytische kwaliteit zijn belangrijker dan één enkel percentage in de krantenkop.
Onjuist. De biologie van terpenen is per verbinding verschillend en de kwaliteit van het bewijsmateriaal bij mensen varieert aanzienlijk.
Terpenen vormen een chemische taal die inzicht biedt in een groot deel van de buitengewone aromatische diversiteit die in cannabis te vinden is.
Ze helpen verklaren waarom de ene cultivar naar citrus ruikt, de andere naar dennen en weer een andere naar kruiden, peper, bloemen of fruit.
Ze bieden tevens nuttige analytische informatie voor het vergelijken van plantmateriaal en terpeenbestanddelen.
Tegelijkertijd blijkt uit recent onderzoek dat de terpeengehaltes op zich niet alles verklaren.
Zelfs kleine hoeveelheden vluchtige stoffen kunnen een enorme invloed hebben op de zintuiglijke waarneming.
Genetica, teelt, oogst en opslag beïnvloeden het uiteindelijke profiel.
Cannabinoïden en terpenen moeten afzonderlijk worden gemeten.
Bovendien vereisen beweringen over fysiologische effecten aanzienlijk meer bewijs dan louter beschrijvingen van aroma’s.
Cannabis bezit geen geïsoleerde chemische samenstelling die losstaat van de rest van het plantenrijk.
Dezelfde monoterpenen, sesquiterpenen en terpenoïden komen voor in fruit, kruiden, bomen, bloemen en specerijen.
Cannabis is interessant omdat het veel van deze stoffen combineert binnen een zeer variabele, harsachtige plantenmatrix.
Om inzicht te krijgen in de terpenen in cannabis moet men dus zowel de chemie van cannabis als de bredere botanische chemie begrijpen.
Terpenen zijn vluchtige aromatische verbindingen die van nature door cannabis worden geproduceerd. Zij dragen in belangrijke mate bij aan de geur van verschillende cannabissoorten en omvatten verbindingen zoals myrceen, limoneen, pineen, bèta-caryofylleen, humuleen en terpinolene.
'Weed' is een informele benaming voor cannabis; terpenen in 'weed' zijn dus simpelweg de aromatische terpeenverbindingen die in cannabisplanten voorkomen. Chemisch gezien staan zij los van THC en andere cannabinoïden.
Terpenen leveren een belangrijke bijdrage aan het aroma van cannabis en spelen een rol in de ecologische chemie van de plant, waaronder interacties met insecten, herbivoren, micro-organismen en omgevingsstress.
Terpenen komen in alle weefsels van de cannabisplant voor, maar worden vooral in verband gebracht met harsrijke kliertrichomen die zich rond de bloemen concentreren.
De zichtbare harsachtige structuren die doorgaans als kristallen worden aangeduid, zijn klierachtige trichomen. Deze trichomen produceren en slaan een mengsel op dat cannabinoïden, terpenen en andere plantaardige stoffen bevat. Terpenen zijn derhalve bestanddelen van de trichoomhars en niet van de gehele kristalstructuur zelf.
In gepubliceerde wetenschappelijke overzichtsartikelen is melding gemaakt van ruim 100 terpeen- en terpenoïdeverbindingen in cannabis, waarbij sommige schattingen zelfs boven de 120 uitkomen. Het exacte aantal hangt af van de analysetechniek en de wijze waarop verwante verbindingen worden ingedeeld.
Veelvoorkomende terpenen in cannabis zijn onder meer myrceen, limoneen, alfa-pineen, bèta-pineen, bèta-caryofylleen, humuleen, terpinoleen en ocimeen. Linalool, nerolidol en bisabolol zijn verwante, zuurstofhoudende terpenoïden die vaak ter sprake komen in discussies over terpenen.
Een terpeenprofiel beschrijft de afzonderlijke terpeenverbindingen die in een cannabismonster aanwezig zijn, evenals hun relatieve concentraties. Dit patroon maakt deel uit van de chemische vingerafdruk die bepalend is voor het aroma.
Verschillende cannabisgenetica leveren verschillende mengsels en verhoudingen van vluchtige stoffen op. De teelt, oogst, droging, rijping en opslag kunnen het uiteindelijke aromaprofiel nog verder beïnvloeden.
Nee. Terpenen spelen weliswaar een belangrijke rol, maar uit onderzoek is gebleken dat er nog andere vluchtige stoffen zijn, waaronder esters en zwavelhoudende moleculen, die een belangrijke bijdrage kunnen leveren aan de kenmerkende aroma’s van cannabis.
Er is vastgesteld dat zeer krachtige vluchtige zwavelverbindingen een belangrijke rol spelen bij het ontstaan van bepaalde skunky en scherpe cannabisaroma’s. Deze kunnen de reukzin al bij zeer lage concentraties beïnvloeden.
Nee. Gangbare terpeenverbindingen veroorzaken op zichzelf niet de kenmerkende bedwelmende cannabisroes die met THC wordt geassocieerd. Sommige hebben weliswaar biologische activiteit, maar deze verschilt van de gebruikelijke THC-roes.
Ze hebben geen bedwelmende werking zoals THC. Sommige individuele terpeenverbindingen hebben biologische effecten die verband houden met het zenuwstelsel of andere signaalroutes; daarom is de omschrijving ‘niet-bedwelmend’ vaak nauwkeuriger dan te beweren dat ze biologisch gezien volledig inactief zijn.
Nee. THC is een fytocannabinoïde, terwijl veelvoorkomende terpenen zoals limoneen, myrceen en pineen tot andere chemische families behoren.
Een zuiver terpeenmolecuul bevat geen THC. Een commercieel mengsel op basis van cannabis kan mogelijk sporen van cannabinoïden bevatten, afhankelijk van de wijze waarop het is geëxtraheerd en verfijnd.
Niet in de zin van een THC-roes. Een hogere terpeenconcentratie kan de geurintensiteit weliswaar versterken, maar betekent niet automatisch dat de cannabis meer THC bevat of een sterkere roes veroorzaakt.
Nee. De intensiteit van de geur en de THC-concentratie zijn twee verschillende eigenschappen. Het THC-gehalte kan niet nauwkeurig worden geschat op basis van de geur.
Myrceen is een aards en kruidig C10-monoterpeen dat zowel in cannabis als in hop, citroengras en andere planten voorkomt. Het is een van de belangrijkste terpenen die vaak in cannabisprofielen worden vermeld.
Limoneen is een monoterpeen dat wordt geassocieerd met citrusvruchten en dat voorkomt in cannabis en tal van andere planten, met name in de schil van citrusvruchten. De aanwezigheid ervan kan heldere citruskarakteristieken toevoegen aan een breder aromaprofiel.
Beta-caryofylleen is een peperachtig en houtachtig sesquiterpeen dat voorkomt in cannabis, zwarte peper, kruidnagel en andere planten. Het is bijzonder omdat het tevens een agonist is voor de cannabinoïde CB2-receptoren.
Alfa-pineen en bèta-pineen zijn twee verschillende monoterpenen die zorgen voor dennenachtige, frisse, houtachtige en harsachtige aroma’s. Beide komen op grote schaal voor in naaldbomen en kruiden, evenals in cannabis.
Linalool is een geoxygeneerd monoterpenoïde dat wordt geassocieerd met een bloemige en lavendelachtige geur. Het komt voor in cannabis, lavendel, koriander en vele andere aromatische planten.
Afzonderlijke planten kunnen verschillende terpeenprofielen hebben, maar algemene aanduidingen als ‘indica’ en ‘sativa’ vormen geen betrouwbare chemische terpeenclassificatie. Laboratoriumanalyses bieden nauwkeurigere informatie.
Nee. Myrceen komt voor in tal van verschillende cannabisgenetica’s en is geen chemische marker die een plant automatisch als indica bestempelt.
Nee. Limoneen komt in talrijke cannabisrassen voor en is niet bepalend voor de sativa-categorie.
Niet per definitie. Type 1, Type 2 en Type 3 verwijzen voornamelijk naar chemotypes van cannabinoïden. Dezelfde terpeenmoleculen kunnen voorkomen in THC-dominante, gemengde THC/CBD- en CBD-dominante cannabis.
Hennep behoort eveneens tot de soort Cannabis sativa en kan veel van dezelfde terpeenmoleculen produceren. De agrarische of wettelijke classificatie van een plant leidt niet tot een volledig afzonderlijke chemische familie van hennepterpenen.
Van cannabis afgeleide terpenen, of CDT’s, zijn aromatische verbindingen die rechtstreeks uit cannabisplantmateriaal worden gewonnen, in plaats van volledig te worden samengesteld uit terpenen afkomstig van andere planten.
Botanische terpenen worden gewonnen uit niet-cannabisplanten, zoals citrusvruchten, naaldbomen, kruiden, bloemen en specerijen. Ze kunnen in gecontroleerde verhoudingen worden gecombineerd om originele of op cannabis geïnspireerde profielen te creëren.
Ja. Veel belangrijke cannabisterpenen komen van nature voor in andere planten, zodat zorgvuldig samengestelde botanische terpeenprofielen veel kenmerken kunnen nabootsen die met het aroma van cannabis worden geassocieerd.
Terpenen uit live resin worden verkregen uit aromatisch materiaal dat wordt teruggewonnen bij de verwerking van vers ingevroren cannabis. Door het materiaal kort na de oogst in te vriezen, worden vluchtige stoffen behouden die anders tijdens het drogen en rijpen zouden kunnen veranderen of verloren gaan.
Dat is mogelijk, afhankelijk van de extractie- en zuiveringsmethode. Terpenen zijn op zichzelf geen THC, maar uit cannabis afkomstige aromatische fracties kunnen mogelijk sporen van cannabinoïden bevatten. Er is onderzoek nodig om de samenstelling van een bepaalde partij vast te stellen.
Standaard drugstests voor cannabis zijn doorgaans niet gericht op terpeenmoleculen. Ze zijn meestal gericht op THC of relevante metabolieten. Het cannabinoïdegehalte van een uit cannabis afkomstig terpeenmateriaal kan daarom van belang zijn.
Nee. Flavonoïden vormen een aparte groep plantaardige stoffen. Cannabis bevat zowel flavonoïden als terpenen, maar de ene stof mag niet als de andere worden aangemerkt.
Dit valt niet onder de gebruikelijke chemische classificatie die voor cannabis wordt gehanteerd. Cannabinoïden zoals THC, CBD en CBG verschillen chemisch gezien van vluchtige terpenen zoals limoneen en myrceen, hoewel hun biosynthetische routes enkele gemeenschappelijke kenmerken vertonen wat betreft de chemie van isoprenoïden.
Ja. Terpenen zijn vluchtig en kunnen al ver onder hun kookpunt verdampen. Warmte, luchtstroom en langdurige opslag kunnen het verlies aan vluchtige stoffen versnellen.
Ja. Zuurstof, warmte, licht en tijd kunnen de chemische samenstelling van terpenen beïnvloeden. Oxidatie en ongelijkmatig verlies van vluchtige stoffen kunnen zowel het aroma als de samenstelling veranderen.
Ja. Door drogen en uitharden kan het profiel van de vluchtige stoffen veranderen als gevolg van verdamping, oxidatie en veranderingen in de relatieve concentraties van verschillende verbindingen.
Terpeenprofielen kunnen helpen bij het onderscheiden van chemovars en bieden nuttige chemische kenmerken, maar de benamingen van de soorten zijn niet volledig gestandaardiseerd en afzonderlijke partijen kunnen onderling verschillen. Een terpeenrapport is daarom weliswaar informatief, maar vormt geen onfeilbare test voor het identificeren van soorten.
Veelvoorkomende terpeenmoleculen worden niet als gereguleerde stoffen aangemerkt louter omdat zij van nature in cannabis voorkomen. Cannabis zelf en bepaalde cannabinoïden zijn wel gereguleerd; daarom moeten van cannabis afgeleide stoffen worden beoordeeld op basis van hun feitelijke samenstelling, herkomst en relevante werkingen.
Nee. Het cijfer van 0,21 TP4T in het Verenigd Koninkrijk heeft betrekking op het kader voor de teelt van industriële hennep en de toegestane rassen. Het is geen algemene drempelwaarde voor eindproducten zoals cannabisextracten of van cannabis afgeleide terpeenmaterialen.
De geur is voor cannabisgebruikers het meest voor de hand liggende aspect, maar afzonderlijke terpeenverbindingen kunnen ook biologische activiteit vertonen en planten maken gebruik van vluchtige stoffen voor diverse ecologische functies. Dit betekent niet dat elk terpeen een voorspelbaar effect op de mens heeft.
Het entourage-effect is de hypothese dat cannabinoïden, terpenen en andere plantaardige stoffen op elkaar kunnen inwerken, waardoor een mengsel zich anders gedraagt dan een afzonderlijk bestanddeel. Specifieke interacties zijn wetenschappelijk aannemelijk, maar de algemene bewering dat elk full-spectrummengsel automatisch superieur is, blijft onbewezen.
Terpenen vormen een van de belangrijkste componenten van de aromachemie van cannabis.
Het betreft vluchtige plantaardige stoffen die met name worden aangemaakt in de klierharen rondom cannabisbloemen en waaronder bekende moleculen vallen zoals myrceen, limoneen, pineen, bèta-caryofylleen, humuleen en terpinoleen.
Het is geen THC.
Zij veroorzaken op zichzelf niet de kenmerkende THC-roes, en veel van precies dezelfde terpeenmoleculen komen van nature voor in citrusvruchten, kruiden, specerijen, bloemen, hop en bomen.
Wat de chemie van cannabisterpenen zo interessant maakt, is niet per se het unieke karakter van elk molecuul.
Het is het mengsel.
Verschillende cannabisgenetica bevatten hoofd- en neventerpenen in uiteenlopende verhoudingen. Deze profielen worden vervolgens verder beïnvloed door de teelt, het oogstmoment, het drogen, het rijpen, de extractie en de opslag.
Uit recent onderzoek is ook gebleken dat terpenen niet de volledige geur van cannabis verklaren.
Sporen van verbindingen die niet tot de terpeenfamilie behoren, waaronder esters en zeer krachtige vluchtige zwavelverbindingen, kunnen in aanzienlijke mate bijdragen aan de fruitige, skunky, gasachtige en andere kenmerkende aroma’s die met bepaalde cultivars worden geassocieerd.
Dit betekent dat het aromaprofiel van cannabis beter kan worden begrepen als een chemische vingerafdruk van vluchtige stoffen dan als louter een opsomming van drie of vier dominante terpenen.
De chemie van terpenen dient eveneens los te worden gezien van de chemie van cannabinoïden.
Een hoog terpeengehalte betekent niet automatisch dat het THC-gehalte hoog is.
Een sterke cannabisgeur is geen bewijs dat een product bedwelmend is.
Een botanisch terpeenmengsel kan overtuigend naar cannabis ruiken zonder dat het cannabinoïden uit cannabis bevat.
Een uit cannabis afkomstige terpeenfractie kan het oorspronkelijke aroma van de plant behouden, maar vereist mogelijk een afzonderlijke cannabinoïdeanalyse, aangezien cannabis het uitgangsmateriaal was.
Hetzelfde onderscheid geldt voor biologische effecten.
Afzonderlijke terpenen zijn wetenschappelijk interessant en sommige vertonen meetbare receptor- of signaalactiviteit. Beta-caryofylleen is hiervan een bekend voorbeeld vanwege de interactie met de CB2-receptor.
Dat pleit er niet voor om de terpenen in cannabis te reduceren tot simplistische labels als ‘slaapverwekkend’, ‘stimulerend’, ‘concentratiebevorderend’ of ‘eetlustremmend’.
Het huidige onderzoek is veel genuanceerder.
Het beste antwoord op de vraag “Wat zijn terpenen in cannabis en wiet?” is daarom in eerste instantie eenvoudig, maar wordt steeds interessanter naarmate men zich er dieper in verdiept:
Terpenen zijn vluchtige aromatische plantaardige stoffen die bijdragen aan de kenmerkende chemische samenstelling van cannabis. Zij komen naast cannabinoïden voor, maar zijn zelf geen cannabinoïden; zij komen overal in de natuur voor en hun volledige profiel helpt verklaren waarom verschillende cannabisplanten zo sterk van geur kunnen verschillen.
Ga verder met het verkennen van het Canavape-informatiecentrum over terpenen met wat terpenen doen, verschillende soorten terpenen, waar terpenen voorkomen, hoe terpenen worden aangemaakt en gewonnen, hoe terpenen het lichaam beïnvloeden, of terpenen u een roes bezorgen, terpenen versus THC, of terpenen bij een drugstest worden gedetecteerd, botanische terpenen versus uit cannabis afkomstige terpenen, Wat zijn terpenen in live resin? en verdampings- en afbraaktemperaturen van terpenen.
U kunt ook het volledige aanbod bekijken Canavape-terpeencollectie en onze specialist terpeenprofielen afkomstig van cannabis.
Dit artikel is bedoeld voor educatieve doeleinden en gaat in op de chemie van cannabisterpenen, de botanische wetenschap en de huidige regelgevingscontext in het Verenigd Koninkrijk. Het biedt geen medisch of juridisch advies. Geconcentreerde terpeenmaterialen dienen te worden behandeld in overeenstemming met de bijbehorende technische en veiligheidsdocumentatie, en van cannabis afgeleide materialen dienen op passende wijze te worden beoordeeld op hun cannabinoïdegehalte en regelgevingsstatus.
Stuur ons rechtstreeks een bericht
Ik kom spoedig terug
