Czym są terpeny w konopiach indyjskich i chwast? Terpeny to lotne związki aromatyczne wytwarzane naturalnie przez konopie indyjskie i tysiące innych roślin. To właśnie one odpowiadają w dużej mierze za nuty cytrusowe, sosnowe, kwiatowe, ziołowe, pieprzne, ziemiste i owocowe, kojarzone z różnymi odmianami konopi.
Jeśli jeden kwiat konopi pachnie intensywnie cytryną, a inny ma zapach drzewny, słodki lub pieprzny, różnice w składzie związków lotnych stanowią główną przyczynę tego zjawiska. Do znanych terpenów występujących w konopiach należą mircen, limonen, alfa-pinen, beta-pinen, beta-kariofilen, humulen, terpinolen i ocimen.
Terpeny nie są THC. Nie wywołują one odurzenia tylko dlatego, że występują w konopiach indyjskich, a te same cząsteczki terpenów można znaleźć w zwykłych owocach, ziołach, kwiatach, drzewach i przyprawach.
Aromat konopi indyjskich jest również bardziej złożony niż tylko same terpeny. Współczesne badania analityczne pozwoliły zidentyfikować liczne mniej istotne związki lotne spoza rodziny terpenów, które mogą silnie wpływać na charakterystyczne zapachy konopi indyjskich, nawet gdy występują w bardzo niskich stężeniach.
W niniejszym przewodniku wyjaśniono, czym są terpeny występujące w konopiach indyjskich i marihuanie, gdzie powstają, dlaczego konopie je wytwarzają, jakie są najczęściej spotykane terpeny w konopiach, jak profile terpenowe różnią się w poszczególnych odmianach, czym terpeny różnią się od THC i kannabinoidów, czym są terpeny pochodzące z konopi, czym są terpeny w żywej żywicy oraz co aktualny stan wiedzy naukowej faktycznie mówi na temat ich działania.
Terpeny to aromatyczne związki roślinne, które stanowią istotną część lotnych składników chemicznych konopi. Powstają one przede wszystkim w trichomach gruczołowych skupionych wokół kwiatów konopi i przyczyniają się do tworzenia charakterystycznego aromatu poszczególnych odmian.
Do typowych terpenów występujących w konopiach indyjskich należą mircen, limonen, pinen, beta-kariofilen, humulen i terpinolen. Terpeny różnią się chemicznie od THC i same w sobie nie wywołują charakterystycznego dla konopi indyjskich odurzenia. Te same cząsteczki terpenów występują również w wielu roślinach innych niż konopie indyjskie.
“Weed” to potoczna nazwa konopi indyjskich, a nie odrębny gatunek botaniczny.
Kiedy ktoś szuka informacji na temat terpenów w marihuanie, terpenów w konopiach indyjskich, terpenów w konopiach lub terpenów w marihuanie, zazwyczaj ma na myśli lotne związki aromatyczne wytwarzane przez Cannabis sativa L.
Terminologia może się różnić, ale podstawowe zasady chemiczne pozostają takie same.
Cząsteczka limonenu w kwiecie konopi to wciąż limonen.
Cząsteczka mircenu zawarta w konopiach indyjskich nadal pozostaje mircenem.
Cząsteczka beta-kariofilenu wytwarzana przez konopie indyjskie należy do tej samej klasy chemicznej, co beta-kariofilen występujący w innych częściach królestwa roślin.
W przypadku ludzi najbardziej oczywistą rolą terpenów zawartych w konopiach indyjskich jest zapach.
Dla zakładu ich przeznaczenie jest znacznie szersze.
Lotne związki roślinne biorą udział w interakcjach ekologicznych dotyczących:
Konopie indyjskie nie wykształciły terpenów specjalnie po to, by nadawać odmianom charakterystyczny smak lub wywoływać określone doznania u ludzi.
Ludzie postrzegają aromatyczne efekty procesów chemicznych, które pierwotnie wyewoluowały jako część biologii samej rośliny.
Aby zapoznać się z bardziej szczegółowym wyjaśnieniem z zakresu nauk o roślinach, przeczytaj Jakie działanie mają terpeny?
Terpeny występują we wszystkich tkankach rośliny konopi, jednak szczególne znaczenie mają gruczołowe trichomy bogate w żywicę, które występują szczególnie gęsto wokół żeńskich kwiatostanów.
Te mikroskopijne struktury wytwarzają i magazynują złożoną mieszaninę metabolitów wtórnych.
Mieszanka ta może zawierać:
To pomaga wyjaśnić, dlaczego tak często mówi się o kannabinoidach i terpenach w jednym kontekście.
Mogą gromadzić się blisko siebie w tych samych strukturach rośliny wytwarzających żywicę, pozostając jednocześnie cząsteczkami o różnym składzie chemicznym.
Trichomy to maleńkie struktury występujące na powierzchni roślin.
Wiele gatunków wytwarza trichomy gruczołowe zdolne do syntezy i magazynowania olejków eterycznych lub innych wyspecjalizowanych metabolitów.
W konopiach trichomy gruczołowe z łodyżkami głowatymi są szczególnie związane z kwiatem i składem chemicznym jego żywicy.
Pod powiększeniem dojrzałe kwiaty konopi mogą wydawać się pokryte tysiącami małych struktur żywicznych.
Te trichomy odgrywają kluczową rolę zarówno w produkcji kannabinoidów, jak i lotnych terpenów.
Nie do końca.
Żywica konopi indyjskich to złożona mieszanina.
Terpeny stanowią część tego składu chemicznego, natomiast kannabinoidy tworzą kolejną główną grupę.
Żywica może również zawierać dodatkowe związki pochodzenia roślinnego.
Terpeny należy zatem traktować jako składniki żywicy konopi indyjskich, a nie jako samą żywicę.
Opublikowane szacunki różnią się w zależności od stosowanej metody analitycznej oraz tego, czy uwzględniono blisko spokrewnione terpenoidy, jednak w konopiach indyjskich zidentyfikowano znacznie ponad 100 związków terpenowych i terpenoidowych.
W literaturze naukowej często podaje się liczbę powyżej 120, natomiast w szerszych badaniach dotyczących związków lotnych można zidentyfikować znacznie więcej związków aromatycznych, jeśli uwzględni się cząsteczki inne niż terpeny.
Zazwyczaj tylko niewielka grupa występuje w stężeniach wystarczająco wysokich, by zdominować rutynowe raporty dotyczące terpenów w konopiach indyjskich.
Do tej mniejszej grupy należą takie związki, jak:
Profil terpenów konopi opisuje, jakie związki terpenowe występują w konopiach oraz ich względne stężenia.
Na przykład w jednej odmianie mogą dominować mircen i beta-kariofilen.
Inny może zawierać więcej limonenu i linalolu.
Trzecia partia może zawierać niezwykle wysoką zawartość terpinolenu.
Cały wzór stanowi część chemicznego „odcisku palca” rośliny.
To dostarcza więcej informacji niż zwykłe pytanie, czy roślina zawiera terpeny, ponieważ praktycznie każda aromatyczna konopia zawiera mieszaninę tych związków, a nie jeden wyizolowany związek.
Różne odmiany charakteryzują się odmiennym składem i proporcjami związków lotnych.
Genetyka odgrywa kluczową rolę, ale na ostateczny profil chemiczny mogą mieć wpływ również takie czynniki, jak uprawa, dojrzałość, termin zbiorów, suszenie, dojrzewanie, przechowywanie i ekstrakcja.
Zapach może zatem różnić się w zależności od poszczególnych roślin należących do tej samej odmiany.
Nazwa podana na etykiecie odmiany nie gwarantuje, że każda partia ma identyczny profil analityczny.
Nie.
Jest to jedno z najważniejszych odkryć we współczesnej nauce zajmującej się aromatami konopi.
Terpeny w znacznym stopniu wpływają na aromat konopi, ale nie wyjaśniają wszystkich jego cech charakterystycznych zapach.
Naukowcy zidentyfikowali wiele innych rodzin związków lotnych, które mogą w znacznym stopniu wpływać na aromat, w tym:
Niektóre z nich występują w znacznie niższych stężeniach niż główne terpeny, ale ich próg wyczuwalności przez człowieka jest wyjątkowo niski.
Oznacza to, że nawet niewielkie stężenie może wywołać nieproporcjonalnie silne wrażenia sensoryczne.
Ostrego, przypominającego zapach skunksa lub gazu aromatu, który kojarzy się z niektórymi odmianami konopi, nie da się wyjaśnić jedynie tym, że roślina ta zawiera mircen lub beta-kariofilen.
W badaniach zidentyfikowano niezwykle silnie działające lotne związki zawierające siarkę, które już w bardzo niewielkich stężeniach mogą nadawać charakterystyczne nuty przypominające zapach skunksa oraz ostry zapach.
To pomaga wyjaśnić, dlaczego dwie próbki konopi o podobnej zawartości głównych terpenów mogą pachnieć zupełnie inaczej.
Profil głównych terpenów wyjaśnia tylko część zjawiska, ale to właśnie śladowe ilości lotnych związków chemicznych w znacznym stopniu decydują o charakterze danego produktu.
W owocowym aromacie konopi mogą występować terpeny, takie jak limonen, ocimen i terpinolen, ale swój wkład mogą mieć również lotne związki inne niż terpeny.
Estry są szczególnie ważnymi cząsteczkami aromatycznymi w chemii żywności i roślin i mogą nadawać intensywne nuty owocowe nawet w stosunkowo niewielkich stężeniach.
Nie należy zatem oczekiwać, że odmiana o zapachu ananasa, jagód, owoców tropikalnych lub słodyczy zawiera choćby jeden “terpen ananasowy” lub “terpen jagodowy”.
Aromat zazwyczaj powstaje w wyniku zmieszania składników.
Dominujące związki różnią się w zależności od odmiany, jednak w analizach konopi wielokrotnie pojawiają się pewne terpeny.
Najczęściej występujące terpeny konopi indyjskich i ich typowy charakter aromatyczny.
| Związek | Zajęcia z chemii | Charakterystyczny aromat | Inne źródła naturalne |
|---|---|---|---|
| Mircen | Monoterpen | Ziemisty, ziołowy, balsamiczny, piżmowy | chmiel, trawa cytrynowa, liść laurowy |
| Limonen | Monoterpen | Owoce cytrusowe, cytryna, pomarańcza | Skórka cytrusowa |
| Alfa-pinen | Monoterpen | Sosna, świeża, żywiczna | Drzewa iglaste, rozmaryn |
| Beta-pinen | Monoterpen | Drzewny, zielony, przypominający sosnę | Drzewa iglaste i zioła |
| Beta-kariofilen | Seskwiterpen | Pieprzny, korzenny, drzewny | Czarny pieprz, goździki |
| Humulen | Seskwiterpen | Drzewny, ziemisty, ziołowy, chmielowy | Chmiel i zioła aromatyczne |
| Terpinolen | Monoterpen | Świeży, ziołowy, kwiatowy, z lekką nutą cytrusową | Drzewo herbaciane, sosna i rośliny aromatyczne |
| Ocymen | Monoterpen | Słodki, zielony, ziołowy, kwiatowy | Kwiaty i rośliny aromatyczne |
| Linalool | monoterpenoid | Kwiatowy, przypominający lawendę | Lawenda, kolendra |
| Nerolidol | Seskwiterpenoid | Kwiatowy, drzewny, delikatny | Liczne rośliny aromatyczne |
Aby zapoznać się z pełną klasyfikacją chemiczną tych związków, przeczytaj różne rodzaje terpenów.
Mircen jest acyklicznym monoterpenem C10 i jednym z najbardziej znanych związków związanych z aromatem konopi indyjskich.
Może wnosić nuty ziemiste, ziołowe, piżmowe i balsamiczne.
Mircen nie występuje wyłącznie w konopiach indyjskich.
Występuje również naturalnie w chmielu, trawie cytrynowej, liściu laurowym i innych roślinach.
W marketingu konopi indyjskich często opisuje się go jako terpen o działaniu uspokajającym lub jako związek wzmacniający działanie THC.
Te uproszczone twierdzenia wykraczają poza to, co obecnie potwierdzają wyniki badań przeprowadzonych na ludziach w kontrolowanych warunkach.
Mircen jest ważnym markerem chemicznym i związkiem aromatycznym, jednak jego stężenie nie powinno być traktowane jako pewna wskazówka co do tego, jakie odczucia wywoła dany produkt z konopi.
Limonen to cykliczny monoterpen C10, silnie kojarzony z aromatem cytrusów.
Występuje w dużych ilościach w wielu olejkach ze skórek owoców cytrusowych, a także w niektórych odmianach konopi.
Odmiana konopi zawierająca limonen niekoniecznie pachnie dokładnie jak pomarańcza lub cytryna, ponieważ inne obecne w niej związki lotne zmieniają całościowy profil sensoryczny.
Limonen budzi szczególne zainteresowanie naukowe, ponieważ w ramach kontrolowanych badań na ludziach rozpoczęto analizę jego interakcji z THC.
Nie oznacza to jednak, że limonen ma działanie odurzające.
Aby zapoznać się z różnicami między działaniem terpenów a kannabinoidów, przeczytaj terpeny a THC.
Alfa-pinen i beta-pinen to dwa odrębne monoterpeny bicykliczne.
Oba są silnie związane z aromatami sosny i żywicy i występują powszechnie w drzewach iglastych, ziołach i olejkach eterycznych.
Mogą występować pojedynczo lub łącznie w profilach terpenowych konopi.
Pomimo podobnych nazw mają one odmienne struktury molekularne i właściwości sensoryczne.
Beta-kariofilen to seskwiterpen C15 o aromacie pieprzowym, drzewnym i korzennym.
Występuje naturalnie w czarnym pieprzu, goździkach, chmielu i wielu innych roślinach, a także w konopiach indyjskich.
Beta-kariofilen jest z naukowego punktu widzenia niezwykły, ponieważ działa jako agonista receptorów kannabinoidowych CB2.
Właśnie dlatego czasami określa się go mianem kannabinoidu spożywczego.
Z chemicznego punktu widzenia pozostaje on jednak seskwiterpenem, a nie THC, CBD ani innym klasycznym fitokannabinoidem.
Humulen to kolejny seskwiterpen C15, ściśle związany z aromatem chmielu.
Może nadać profilowi terpenowemu konopi nuty drzewne, ziemiste i ziołowe.
Humulen jest czasami promowany przy użyciu mocnych twierdzeń dotyczących apetytu.
Twierdzeń tych nie należy traktować jako potwierdzonych korzyści dla konsumentów tylko dlatego, że humulen występuje w profilu aromatycznym.
Terpinolen to monoterpen o złożonym aromacie, w którym mogą łączyć się nuty ziołowe, kwiatowe, drzewne i delikatnie cytrusowe.
Substancja ta występuje w szczególnie dużych ilościach w niektórych odmianach konopi, podczas gdy w innych występuje w znacznie mniejszych stężeniach.
To sprawia, że jest to przydatny przykład tego, jak jeden terpen może pomóc w odróżnieniu jednego chemowaru od drugiego, nie będąc przy tym cechą charakterystyczną wyłącznie dla konopi indyjskich.
W języku potocznym linalool jest powszechnie określany jako terpen, choć z technicznego punktu widzenia jest to monoterpenoid zawierający atom tlenu alkohol.
Jest silnie kojarzony z kwiatowym aromatem przypominającym lawendę i występuje naturalnie w lawendzie, kolendrze oraz wielu innych roślinach.
Linalool był przedmiotem badań biologicznych, jednak jego obecność w konopiach indyjskich nie powinna być traktowana jako gwarancja działania uspokajającego, sen lub konkretną reakcję emocjonalną.
Terminy te są często używane zamiennie, ale nie są one całkowicie synonimiczne.
Terpeny to węglowodory zawierające węgiel i wodór.
Terpenoidy to pokrewne związki, które zawierają dodatkowe grupy funkcyjne, zazwyczaj tlen.
Na przykład:
W potocznym języku związanym z konopiami wszystkie te substancje często zalicza się do ogólnej kategorii terpenów.
Monoterpeny zawierają 10 atomów węgla i powstają w procesie biologicznym z dwóch pięciowęglowych cząsteczek budulcowych.
Do typowych monoterpenów występujących w konopiach indyjskich należą:
Wiele monoterpenów charakteryzuje się wysoką lotnością.
To sprawia, że odgrywają one istotną rolę w tworzeniu aromatu uwalnianego bezpośrednio ze świeżego materiału roślinnego.
Seskwiterpeny zawierają 15 atomów węgla i składają się z trzech pięciowęglowych cząsteczek.
Do najważniejszych przykładów konopi indyjskich należą:
Seskwiterpeny są na ogół mniej lotne niż typowe monoterpeny i mogą nadawać zapachowi cięższe, drzewne, korzenne lub trwalsze nuty aromatyczne.
Porównanie dwóch głównych klas lotnych terpenów występujących w konopiach indyjskich.
| Cecha | Monoterpeny | Seskwiterpeny |
|---|---|---|
| Atomy węgla | 10 | 15 |
| Jednostki pięciowęglowe | 2 | 3 |
| Typowe przykłady | mircen, limonen, pinen, terpinolen | Beta-kariofilen, humulen, farnezen |
| Ogólna zmienność | Często wyższy | Często niższe |
| Typowy profil aromatyczny | Świeży, cytrusowy, sosnowy, ziołowy, kwiatowy | Drzewny, korzenny, pieprzny, ziemisty |
| Zachowanie po zbiorach | Niektóre z nich można stracić stosunkowo szybko | Często zachowuje się w większym stopniu |
Konopie indyjskie wytwarzają terpeny w ramach szlaków biosyntezy regulowanych przez enzymy.
Dwoma ważnymi prekursorami pięciowęglowymi są difosforan izopentenylu (IPP) oraz difosforan dimetyloallylu (DMAPP).
Te elementy budulcowe łączą się w większe cząsteczki, w tym:
Następnie wyspecjalizowane enzymy syntazy terpenowej przekształcają te prekursory w liczne związki występujące w konopiach indyjskich i innych roślinach.
Nasz szczegółowy przewodnik po jak powstają i jak się je pozyskuje dokładniej analizuje te procesy oraz komercyjne metody wydobycia.
Są to odrębne rodziny związków chemicznych, ale łączy je część wspólnego pochodzenia biochemicznego.
Difosforan geranylu jest szczególnie interesujący, ponieważ odgrywa ważną rolę w produkcji monoterpenów, a także przyczynia się do biosyntezy kannabinoidów.
W procesie biosyntezy kannabinoidów GPP łączy się z kwasem olivetolowym, tworząc CBGA.
CBGA jest ważnym prekursorem, z którego ostatecznie mogą powstawać kwaśne kannabinoidy, takie jak THCA i CBDA.
To wspólne pochodzenie metaboliczne nie oznacza, że terpeny i kannabinoidy to to samo.
THC jest fitokannabinoidem.
Terpeny to aromatyczne związki roślinne.
THC jest bezpośrednio powiązane z charakterystycznym odurzeniem wywołanym przez konopie indyjskie poprzez działanie na receptory kannabinoidowe.
Terpeny nie są bezpośrednimi substytutami THC.
Porównanie to można uprościć w następujący sposób:
| Cecha | Terpeny z konopi indyjskich | THC |
|---|---|---|
| Główna rola w aromacie | Major | Nieletni |
| Tradycyjne odurzenie konopiami indyjskimi | Nie | Tak |
| Rodzina chemiczna | Terpeny i terpenoidy | Fitokannabinoid |
| Występujące w roślinach innych niż konopie indyjskie | Wiele z nich jest niezwykle rozpowszechnionych | Ściśle związane z konopiami indyjskimi |
| Standardowe badania na obecność konopi indyjskich | Zazwyczaj nie są objęte tymi działaniami | Metabolity THC są często przedmiotem badań |
Aby zapoznać się z pełnym porównaniem, przeczytaj terpeny a THC.
Nie. Typowe terpeny konopi indyjskich same w sobie nie wywołują charakterystycznego odurzenia związanego z THC.
Nie oznacza to jednak, że są one biologicznie obojętne.
Niektóre terpeny wykazują mierzalną aktywność w odniesieniu do receptorów, enzymów lub szlaków sygnałowych.
Beta-kariofilen stanowi wyraźny przykład ze względu na swoje działanie na receptory CB2.
W ramach badań analizuje się również, czy poszczególne terpeny mogą wpływać na wybrane aspekty farmakologii kannabinoidów.
To coś innego niż twierdzenie, że sam terpen wywołuje odurzenie THC.
Aby zapoznać się z pełnym przeglądem dowodów, przeczytaj Czy terpeny wywołują odurzenie?
Jest to nadal obszar aktywnych badań naukowych.
Można przypuszczać, że określone związki mogą oddziaływać na konkretne układy biologiczne lub wpływać na poszczególne elementy reakcji na kannabinoidy.
Nie ma jednak potwierdzenia dla powszechnego przekonania, że każdy terpen wywołuje jedno konkretne, przewidywalne działanie u człowieka.
Na przykład poniższe skróty są zbyt uproszczone:
Opisy te często pojawiają się w reklamach konopi indyjskich, jednak aktualne wyniki badań przeprowadzonych na ludziach nie uzasadniają traktowania ich jako gwarantowanych efektów.
Czytaj W jaki sposób terpeny oddziałują na organizm i odczucia? w celu zapoznania się ze szczegółową analizą naukową.
Efekt entourage to hipoteza, zgodnie z którą związki występujące razem w konopiach indyjskich mogą oddziaływać na siebie w taki sposób, że mieszanka tych związków wywołuje efekt odmienny od działania pojedynczego składnika.
Potencjalne interakcje mogą obejmować:
Koncepcja ta jest naukowo wiarygodna, a poszczególne interakcje można badać eksperymentalnie.
Jednak ogólne twierdzenie, że każdy profil konopi o pełnym spektrum automatycznie wywołuje lepsze lub silniejsze efekty dzięki synergii terpenów, pozostaje nieudowodnione.
Nie jako jeden uniwersalny mechanizm.
Badania nad konkretnymi kombinacjami kannabinoidów i terpenów są w ciągłym rozwoju.
Niektóre zależności znalazły potwierdzenie w badaniach eksperymentalnych, podczas gdy inne, często powtarzane tezy nie znalazły spójnego potwierdzenia w różnych badaniach.
The najsilniejszy Podejście naukowe polega na ocenie każdego oddziaływania pod kątem cząsteczek, stężeń, drogi narażenia oraz mierzonego skutku.
To zależy od tego, w jakim znaczeniu używa się terminu „psychoaktywny”.
Jeśli termin „psychoaktywny” oznacza działanie odurzające, takie jak w przypadku THC, to zwykłych związków terpenowych nie należy opisywać jako wywołujących taki efekt.
Jeśli pojęcie to zdefiniować bardzo szeroko jako każdą substancję chemiczną zdolną do wywierania wpływu na aktywność układu nerwowego, rozróżnienie to staje się mniej oczywiste.
W przypadku informacji przeznaczonych dla konsumentów termin „nieodurzający” jest zazwyczaj bardziej zrozumiały.
Nie ma żadnej ogólnej zasady naukowej, zgodnie z którą większa zawartość terpenów sprawia, że konopie indyjskie mają silniejsze działanie odurzające.
Wysokie stężenie terpenów może zwiększyć intensywność aromatu i zmienić właściwości sensoryczne próbki.
Nie powoduje to wzrostu zmierzonej ilości THC.
Mogą występować konkretne interakcje między terpenami a kannabinoidami, ale nie należy na tej podstawie wyciągać ogólnego wniosku, że konopie bogate w terpeny są zawsze silniejsze.
Niekoniecznie.
Wyższa łączna zawartość terpenów może dawać bardziej wyrazisty profil aromatyczny, ale jakość to coś więcej niż tylko jedna liczba.
Do najważniejszych zmiennych należą:
Zrównoważony i złożony chemicznie aromat może być ciekawszy niż zwykłe zwiększenie całkowitego stężenia terpenów.
Terminy „główny” i „drugorzędny” nie odnoszą się do odrębnych grup chemicznych.
Określają one względne stężenie w danej próbce.
Główny terpen jest jednym z najczęściej występujących terpenów w tym profilu.
Ten mniej znaczący terpen występuje w mniejszym stężeniu.
Ta sama cząsteczka może występować w znacznej ilości w jednej odmianie konopi, a w niewielkiej w innej.
Może tak być.
Na postrzeganie zapachu wpływają zarówno próg wyczuwalności zapachu, jak i jego stężenie.
Związek o niskim stężeniu i niezwykle intensywnym zapachu może wywoływać odczuwalny efekt sensoryczny.
Właśnie dlatego sprowadzenie profilu konopi wyłącznie do trzech terpenów o najwyższym stężeniu może pominąć istotne informacje dotyczące aromatu.
Profile terpenowe mogą pomóc w rozróżnieniu chemotypów lub chemo-odmian konopi, jednak nazwy odmian nie stanowią idealnych kategorii analitycznych.
Rośliny sprzedawane pod tą samą nazwą odmiany mogą wykazywać pewne różnice.
Podobnie, dwie odmiany o różnych nazwach mogą czasami wykazywać pokrywające się profile terpenowe.
Laboratoryjny „odcisk chemiczny” dostarcza dokładniejszych informacji niż sama nazwa.
Nie.
Indica i sativa to historyczne nazwy botaniczne i handlowe, a nie współczesne laboratoryjne klasyfikacje terpenów.
Roślina określana jako indica niekoniecznie zawiera dany terpen.
Roślina określana jako sativa niekoniecznie zawiera zupełnie inną rodzinę terpenów.
Współczesne odmiany konopi są w znacznym stopniu hybrydyzowane, co sprawia, że formułowanie ogólnych prognoz dotyczących ich działania wyłącznie na podstawie cech odmian indica lub sativa staje się coraz trudniejsze do uzasadnienia z chemicznego punktu widzenia.
Nie.
Mircen może występować w wysokich lub niskich stężeniach w wielu różnych odmianach konopi.
Nie należy traktować tego jako chemicznego przełącznika, który zmienia roślinę w odmianę indica lub gwarantuje uspokajające doznania.
Nie.
Limonen może występować w wielu odmianach konopi i nie stanowi podstawy do wyodrębnienia botanicznej kategorii sativa.
Obecność limonenu oznacza, że limonen jest obecny.
Nie określa to wszystkich procesów chemicznych ani nie pozwala przewidzieć jednego uniwersalnego efektu u konsumentów.
Określenia „typ 1”, „typ 2” i „typ 3” odnoszą się przede wszystkim do chemotypu kannabinoidów, a nie do profilu terpenowego.
Mówiąc w uproszczeniu:
Te same cząsteczki terpenów mogą występować we wszystkich trzech.
Roślina typu 3 z przewagą CBD może zawierać mircen, limonen, beta-kariofilen i pinen, podobnie jak roślina typu 1.
Należy zatem przeprowadzić oddzielną analizę składu terpenowego i chemotypu kannabinoidowego.
Konopie o przewadze CBD mogą wykazywać złożony profil terpenowy w dokładnie taki sam, szeroki sposób, jak inne chemotypy konopi.
Obecność CBD zamiast wysokiego stężenia THC nie powoduje powstania odrębnej rodziny terpenów CBD.
Mircen pozostaje mircenem.
Limonen pozostaje limonenem.
Beta-kariofilen pozostaje beta-kariofilenem.
Różnica wynika głównie ze składu chemicznego kannabinoidów, a nie z istnienia jakiejś konkretnej kategorii terpenów.
Konopie a terminologia związana z konopiami indyjskimi może być myląca, ponieważ konopie przemysłowe również należą do gatunku Cannabis sativa.
Z chemicznego punktu widzenia rośliny konopi mogą wytwarzać wiele takich samych cząsteczek terpenów, jakie występują w innych chemotypach konopi.
Konopie nie charakteryzują się zatem całkowicie odrębnym składem terpenowym.
Klasyfikacja tej rośliny pod względem prawnym i rolniczym to kwestia odrębna od molekularnej tożsamości wytwarzanych przez nią terpenów.
Te same cząsteczki terpenów związane z konopiami indyjskimi często można pozyskać z innych roślin.
Terpeny pochodzenia roślinnego pozyskuje się z surowców roślinnych innych niż konopie indyjskie.
Terpeny pochodzące z konopi indyjskich, zwane zazwyczaj w skrócie CDT, są pozyskiwane bezpośrednio z surowca roślinnego konopi indyjskich.
Porównanie profili terpenów pochodzenia roślinnego i pochodzących z konopi indyjskich.
| Cecha | Terpeny botaniczne | Terpeny pochodzące z konopi indyjskich |
|---|---|---|
| Źródło | Rośliny inne niż konopie indyjskie | Materiał roślinny konopi indyjskich |
| Tworzenie typowego profilu | Określone składniki można łączyć w kontrolowanych proporcjach | Z konopi indyjskich odzyskuje się naturalną frakcję lotną |
| Spójność partii | Można to ściśle kontrolować | Mogą wystąpić naturalne wahania |
| Naturalne lotne związki śladowe konopi indyjskich | To zależy od tego, jak szczegółowe jest sformułowanie | Może zachować naturalnie występujące związki z rośliny źródłowej |
| Przenoszenie kannabinoidów | Brak naturalnego źródła kannabinoidów pochodzących z konopi indyjskich w przypadku stosowania wyłącznie składników pochodzenia roślinnego | Możliwe w zależności od sposobu ekstrakcji i oczyszczania |
| Główna zaleta | Spójność i elastyczność receptury | Bezpośrednie źródło konopi i naturalny aromat |
Aby zapoznać się z pełnym porównaniem, przeczytaj terpeny pochodzenia roślinnego a terpeny pochodzące z konopi indyjskich.
Nie.
Cząsteczka limonenu pochodzenia naturalnego, pozyskiwana z owoców cytrusowych, jest prawdziwą cząsteczką terpenu.
To nie przystoi fałszywy ponieważ konopie indyjskie również mogą wytwarzać limonen.
Istotne rozróżnienie dotyczy pojedynczej cząsteczki a pełnego profilu.
Frakcja pochodząca z konopi indyjskich może zawierać naturalną mieszaninę głównych i drugorzędnych związków wytwarzanych wspólnie przez roślinę.
Profil inspirowany odmianą botaniczną odtwarza się przy użyciu wyselekcjonowanych składników.
Tak.
Wiele z dominujących cząsteczek terpenów występujących w konopiach indyjskich można znaleźć również w innych źródłach roślinnych.
Łącząc te składniki w odpowiednich proporcjach, twórca receptury może odtworzyć wiele cech charakterystycznych dla poszczególnych odmian konopi.
Złożoność uzyskanego produktu zależy w dużym stopniu od liczby składników i jakości receptury.
Terpeny z żywej żywicy pochodzą z surowca konopnego, który po zbiorach został szybko zamrożony, a nie najpierw wysuszony i poddany procesowi dojrzewania.
Ta metoda mrożenia w stanie świeżym ma na celu zachowanie związków lotnych, które w przeciwnym razie mogłyby ulec redukcji lub przemianie podczas przetwarzania po zbiorach.
Terminu tego nie należy mylić z samą żywą żywicą.
Żywica na żywo to zazwyczaj szeroko pojęty ekstrakt z konopi indyjskich, zawierający zarówno kannabinoidy, jak i lotne związki aromatyczne.
Frakcję bogatą w terpeny można następnie oddzielić lub poddać dalszej rafinacji.
Czytaj Czym są terpeny z żywicy świeżej? aby zapoznać się z pełnym przewodnikiem.
Świeży materiał roślinny zawiera związki lotne, które zaczynają ulegać zmianom już po zebraniu rośliny.
Podczas suszenia i utwardzania:
Szybkie zamrażanie spowalnia wiele z tych procesów i pozwala zachować odmienny obraz składu chemicznego rośliny.
Suszenie nie usuwa wszystkich terpenów, ale może znacząco zmienić profil substancji lotnych.
Stopień strat zależy od temperatury, przepływu powietrza, czasu trwania, wilgotności, składu chemicznego rośliny oraz lotności poszczególnych związków.
Właśnie dlatego staranne postępowanie z plonami po zbiorach ma kluczowe znaczenie dla jakości aromatycznej.
Tak.
Terpeny to związki lotne, co oznacza, że cząsteczki mogą przejść w fazę gazową w temperaturach znacznie niższych od ich normalnych temperatur wrzenia.
Właśnie dlatego roślina aromatyczna wydziela zapach w temperaturze pokojowej.
Wyższe temperatury zazwyczaj powodują wzrost parowania ciśnienie oraz przyspieszyć utratę lotnych składników.
Aby zapoznać się ze szczegółowymi informacjami chemicznymi, przeczytaj temperatury odparowywania, spalania i rozkładu terpenów.
Tak.
Na terpeny mogą wpływać:
Utlenianie może wpływać zarówno na aromat, jak i na skład chemiczny.
Różne związki ulegają rozkładowi w różnym tempie.
Oznacza to, że profil terpenowy w miarę starzenia się może zmieniać swój charakter, a nie tylko stawać się jednolicie słabszy.
Tak.
Każdy czysty związek chemiczny ma charakterystyczne właściwości fizyczne, w tym ciśnienie pary i normalną temperaturę wrzenia.
Nie należy jednak traktować temperatury wrzenia jako szczególnej temperatury aktywacji.
Terpeny ulatniają się w temperaturach niższych od ich temperatur wrzenia, a degradacja termiczna może zachodzić w wyniku procesów niezależnych od wrzenia.
Nie ma jednej metody stosowanej w przypadku wszystkich frakcji aromatycznych pochodzących z konopi.
W procesach komercyjnych można stosować różne kombinacje:
To właśnie od konkretnego procesu zależy, jakie związki zostaną odzyskane.
Oznacza to, że dwa produkty można określić jako terpeny pochodzące z konopi, mimo że mają różne profile lotnych związków, ponieważ zostały wyprodukowane przy użyciu różnych metod.
Zobacz W jaki sposób powstają i są pozyskiwane terpeny? aby zapoznać się z pełnym przewodnikiem dotyczącym ekstrakcji.
Żadna technologia ekstrakcji nie jest z założenia lepsza dla każdej frakcji docelowej.
Różne metody charakteryzują się różnymi zaletami i selektywnością.
Jakość zależy od:
Warto zadać sobie pytanie, co faktycznie udało się odzyskać w ramach tego procesu i w jakim stopniu materiał ten spełnia wymagania specyfikacji.
Nie automatycznie.
Terpeny pochodzące z konopi indyjskich stanowią źródło lub frakcję aromatyczną.
Termin „pełne spektrum” zazwyczaj oznacza szerszą mieszankę związków roślinnych, często zawierającą kannabinoidy.
Oczyszczona frakcja terpenów konopi indyjskich może zawierać szeroki zakres związków lotnych, a jednocześnie bardzo niewielką ilość kannabinoidów.
Nie oznacza to jednak, że jest to ekstrakt kannabinoidowy o pełnym spektrum działania.
To zależy od sposobu ich wytworzenia i rafinacji.
Same terpeny nie są THC.
Jednak zarówno terpeny, jak i kannabinoidy mogą występować razem w żywicy konopi.
Frakcja aromatyczna pochodząca z konopi indyjskich może zatem potencjalnie zawierać śladowe ilości kannabinoidów.
Sformułowanie „terpeny pochodzące z konopi indyjskich” nie świadczy ani o obecności, ani o braku THC.
Odpowiedź na to pytanie dają odpowiednie badania analityczne.
Standardowe testy na obecność konopi indyjskich zazwyczaj nie wykrywają popularnych cząsteczek terpenów, takich jak limonen, mircen, pinen czy beta-kariofilen.
Zazwyczaj są one ukierunkowane na THC lub odpowiednie metabolity THC.
Potencjalnym problemem związanym z materiałem handlowym pochodzącym z konopi indyjskich jest to, czy produkt zawiera również THC lub inny istotny kannabinoid.
Aby zapoznać się z pełnym wyjaśnieniem, przeczytaj Czy terpeny są wykrywalne w teście na obecność narkotyków?
Nie.
Profil terpenowy nie jest testem stężenia kannabinoidów.
Roślina konopi o przewadze CBD może wytwarzać wiele takich samych cząsteczek aromatycznych jak roślina o przewadze THC.
Podobnie składniki pochodzenia roślinnego pozwalają odtworzyć aromaty inspirowane konopiami indyjskimi, przy czym THC w ogóle nie występuje.
Kannabinoidy i terpeny należy mierzyć oddzielnie.
Nie ma żadnego wiarygodnego związku, który pozwalałby ocenić stężenie THC wyłącznie na podstawie zapachu.
Silny aromat wskazuje na bogaty profil substancji lotnych.
Nie podaje zawartości THC w procentach.
Dwie próbki mogą mieć zupełnie inny zapach, mimo że zawierają podobne stężenia THC.
Dwie próbki o silnym aromacie mogą również charakteryzować się bardzo różnymi profilami kannabinoidowymi.
Chemia terpenów może dostarczyć przydatnych informacji na temat świeżości, aromatu i cech charakterystycznych danej odmiany.
To tylko jeden z aspektów jakości.
Właściwa ocena może również obejmować:
Całkowite stężenie terpenów nie powinno być traktowane jako uniwersalny wskaźnik jakości.
Certyfikat analizy terpenów pozwala zidentyfikować i określić zawartość wybranych związków lotnych w próbce.
W zależności od laboratorium i zastosowanej metody raport może zawierać:
Rutynowy zestaw badań może nie wykrywać wszystkich obecnych związków lotnych.
Jest to ważne, ponieważ śladowe ilości cząsteczek aromatycznych mogą wpływać na węch, nawet jeśli nie występują one w standardowym panelu terpenów objętych badaniem.
Chromatografia gazowa jest szeroko stosowana do analizy terpenów, ponieważ związki te są stosunkowo lotne.
Metody mogą obejmować:
W przypadkach, w których stereochemia ma znaczenie, analiza chiralności może dostarczyć dodatkowych informacji.
Ukierunkowany zestaw badań laboratoryjnych wykrywa wyłącznie te związki, do pomiaru których został opracowany.
Jeśli metoda pozwala na oznaczenie 20 lub 30 znanych terpenów konopi indyjskich, związki spoza tej listy mogą nie zostać uwzględnione w raporcie.
Ma to szczególne znaczenie w przypadku silnie działających cząsteczek aromatycznych występujących w śladowych ilościach.
Dane laboratoryjne dotyczące terpenów oraz analiza sensoryczna dostarczają zatem odpowiedzi na pytania powiązane, ale nie identyczne.
Poszczególne związki terpenowe i terpenoidowe są przedmiotem szeroko zakrojonych badań farmakologicznych.
Dziedziny studiów obejmują:
Dowody obejmują zarówno badania komórkowe i badania na zwierzętach, jak i znacznie mniejszą liczbę kontrolowanych badań z udziałem ludzi.
Oznacza to, że odkrycie interesującego mechanizmu działania w warunkach laboratoryjnych nie oznacza automatycznie, że produkt zawierający terpeny z konopi przeznaczony do sprzedaży przyniesie korzyści medyczne.
W wynikach wyszukiwania często pojawiają się takie listy, jak:
Wykazy te sprowadzają bardzo zróżnicowane poziomy dowodów do prostych obietnic skierowanych do konsumentów.
Bardziej precyzyjne podejście rozróżnia:
Istnienie jednego z nich nie oznacza automatycznie istnienia pozostałych.
Nie.
Flawonoidy i terpeny to odrębne rodziny związków roślinnych.
Konopie indyjskie zawierają jedno i drugie.
Cannflawina A, cannflawina B i cannflawina C to przykłady flawonoidów występujących w konopiach indyjskich.
Nie należy ich określać jako przedstawicieli rodziny terpenów.
Flawonoidy są również zazwyczaj znacznie mniej lotne niż związki, o których zazwyczaj mówi się w kontekście profilu terpenowego konopi.
Nie, chociaż biosynteza kannabinoidów obejmuje składnik izoprenoidowy.
Fitokannabinoidy są czasami określane pod względem chemicznym jako meroterpenoidy, ponieważ ich struktura łączy w sobie elementy biosyntezy pochodzące z różnych szlaków.
Nie oznacza to jednak, że THC, CBD i CBG należy po prostu zaklasyfikować jako zwykłe lotne terpeny konopi.
Różnią się one budową, właściwościami fizycznymi i działaniem farmakologicznym.
| Rodzina związków | Przykłady | Kluczowa rola w debacie na temat konopi indyjskich |
|---|---|---|
| Terpeny i terpenoidy | mircen, limonen, pinen, beta-kariofilen, linalol | Aromat lotny, biologia roślin i bieżące badania farmakologiczne |
| Kannabinoidy | THC, CBD, CBG, CBC | Farmakologia kannabinoidów i chemotypy |
| Flawonoidy | Kannflawiny i liczne inne flawonoidy roślinne | Pigmentacja i szeroko pojęta biochemia roślin |
| Inne substancje lotne | Estry, związki siarki, aldehydy i inne | Główne składniki decydujące o złożonym aromacie konopi indyjskich |
Większość znanych cząsteczek terpenów konopi indyjskich nie występuje wyłącznie w konopiach indyjskich.
Limonen występuje w znacznych ilościach w owocach cytrusowych.
Mircen występuje w chmielu i trawie cytrynowej.
Pinen występuje we wszystkich roślinach iglastych.
Linalool występuje w lawendzie i kolendrze.
Beta-kariofilen występuje w czarnym pieprzu i goździkach.
To właśnie tak szeroki zasięg występowania roślin umożliwia tworzenie preparatów na bazie terpenów pochodzenia roślinnego.
Pełny przewodnik można znaleźć pod adresem Gdzie w roślinach, owocach i produktach spożywczych występują terpeny?
Poszczególne cząsteczki powszechnie występujące nie są zazwyczaj unikalne.
To, co może wyróżniać ten produkt, to całościowa kompozycja.
Odmiana konopi może zawierać dziesiątki związków lotnych w określonym składzie, na który wpływ mają czynniki genetyczne oraz sposób przetwarzania.
Odcisk chemiczny może zatem być charakterystyczny, mimo że większość poszczególnych cząsteczek występuje również w innych miejscach w przyrodzie.
Ponieważ limonen to tylko jeden ze składników aromatu.
Olejek eteryczny z skórki pomarańczy może zawierać ogromną ilość limonenu.
Profil konopi zawierający limonen może również zawierać mircen, beta-kariofilen, humulen, pinen, linalool, estry oraz liczne śladowe związki lotne.
Proporcje między tymi wszystkimi związkami wpływają na to, co wyczuwa nasz nos.
Chmiel i konopie indyjskie są botanicznie spokrewnione i mogą zawierać te same związki, takie jak mircen, humulen i beta-kariofilen.
Składy lotnych związków nadal się różnią.
Wspólne cząsteczki terpenów mogą zatem powodować rozpoznawalne podobieństwa, nie sprawiając jednak, że obie rośliny pachną identycznie.
Profile terpenowe można tworzyć poprzez łączenie scharakteryzowanych składników aromatycznych w określonych proporcjach.
Jest to powszechnie stosowana praktyka podczas tworzenia profili inspirowanych odmianami roślinnymi.
Im dokładniej odtworzone zostaną główne i drugorzędne składniki chemiczne, tym bardziej złożony może stać się wynikowy aromat.
Niemniej jednak najnowsze badania coraz częściej wskazują, że odtworzenie aromatu konopi może wymagać czegoś więcej niż tylko dopasowania kilku głównych zawartości procentowych terpenów.
Produkt opisany nazwą odmiany może oznaczać różne rzeczy w zależności od producenta.
Może to być:
Sama nazwa szczepu nie pozwala ustalić, jaką metodę produkcji zastosowano.
Określenie „charakterystyczny dla danej odmiany” zazwyczaj oznacza, że dany profil zapachowy kojarzy się z aromatem konkretnej odmiany konopi.
W przypadku preparatów roślinnych może to oznaczać odtworzenie docelowego aromatu przy użyciu składników terpenowych pochodzących spoza konopi.
W przypadku substancji pochodzących z konopi indyjskich może to oznaczać, że frakcja aromatyczna została faktycznie pozyskana z tej rośliny źródłowej.
Są to różne podejścia i należy je przedstawić w sposób przejrzysty.
Genetyka wpływa na to, jakie enzymy syntazy terpenowej roślina może wytwarzać, a co za tym idzie – jakie związki lotne wytwarza.
To sprawia, że genetyka jest jednym z najważniejszych czynników determinujących profil terpenowy.
Zróżnicowanie fenotypowe może mimo wszystko oznaczać, że poszczególne rośliny o pokrewnym pochodzeniu genetycznym różnią się pod względem składu chemicznego.
Tak, choć genetyka nadal odgrywa kluczową rolę.
Czynniki środowiskowe i ogrodnicze mogą wpływać na metabolizm roślin oraz na ostateczny profil pomiarowy.
Zmienne mogą obejmować:
Obróbka po zbiorach może następnie jeszcze bardziej zmienić ten profil.
Słowo „terroir” wywodzi się z rolnictwa i jest powszechnie kojarzone z winem.
Opisuje wzajemne oddziaływanie genetyki, środowiska i warunków uprawy.
Podobną koncepcję można ostrożnie zastosować w przypadku konopi indyjskich, ponieważ warunki środowiskowe mogą wpływać na skład chemiczny rośliny.
Nie powinno to jednak przesłaniać istotnej roli genetyki i przetwarzania po zbiorach.
Tak.
Utwardzanie nie jest procesem chemicznie neutralnym.
Podczas suszenia i utwardzania związki lotne mogą ulegać odparowaniu lub utlenianiu, co może powodować zmiany ich względnych stężeń.
Profil aromatyczny suszu może zatem różnić się od profilu świeżych konopi, nawet jeśli oba pochodzą z tej samej rośliny.
Tak.
Przechowywanie może prowadzić do:
Wpływ ciepła, światła i powietrza zazwyczaj przyspiesza proces niszczenia.
Postarzony materiał roślinny może utracić lżejsze związki lotne i uzyskać odmienną proporcję produktów utleniania.
W rezultacie aromat może być mniej wyrazisty, bardziej stonowany lub chemicznie różniący się od aromatu świeżo przechowywanego surowca.
Zawartość kannabinoidów i intensywność aromatu terpenów niekoniecznie zmniejszają się w tym samym tempie.
Konserwacja polega przede wszystkim na ograniczeniu nadmiernego ciepła, światła, dostępu tlenu oraz utraty substancji lotnych.
W przypadku izolowanych składników terpenowych ważne jest również stosowanie odpowiednich, szczelnie zamkniętych opakowań.
Właściwe warunki przechowywania zależą od konkretnego produktu i powinny być zgodne z wytycznymi dostawcy.
Nie ma jednej uniwersalnej odpowiedzi, która obejmowałaby wszystkie terpeny, stężenia i drogi narażenia.
Wiele cząsteczek terpenów występuje naturalnie w żywności, ziołach i substancjach zapachowych.
Skoncentrowane składniki terpenowe mogą jednak podlegać klasyfikacji zagrożeń, obejmującej działanie drażniące, uczulające, palność lub toksyczność dla środowiska.
Fakt, że substancja ma pochodzenie naturalne, nie powinien być interpretowany jako oznaczający, że nieograniczona ekspozycja na nią jest nieszkodliwa.
Wąchanie skórek cytrusów i praca ze stężonym limonenem to zupełnie różne scenariusze narażenia na działanie substancji chemicznych.
Ta sama zasada dotyczy innych izolatów terpenów i skoncentrowanych profili terpenowych.
Bezpieczeństwo należy zatem oceniać na podstawie:
Powszechnie występujące cząsteczki terpenów, takie jak limonen, mircen, pinen i beta-kariofilen, nie są substancjami kontrolowanymi tylko dlatego, że cząsteczki te występują również naturalnie w konopiach indyjskich. Materiał roślinny konopi indyjskich oraz różne kannabinoidy podlegają kontroli na mocy brytyjskiego ustawodawstwa dotyczącego substancji odurzających. Materiał handlowy pochodzący z konopi indyjskich należy zatem oceniać na podstawie jego rzeczywistego składu, źródła pochodzenia oraz związanych z nim działań, a nie opierając się wyłącznie na samym terminie „terpen”.
Nieprawdziwe byłoby również twierdzenie, że terpeny nie podlegają żadnym regulacjom.
W zależności od produktu końcowego i przeznaczenia mogą mieć zastosowanie inne ramy regulacyjne dotyczące klasyfikacji chemicznej, bezpieczeństwa, oznakowania oraz oświadczeń dotyczących produktu.
Często przytaczanej wartości 0,21 TP4T nie należy traktować jako ogólnego dopuszczalnego stężenia THC w produkcie gotowym.
Wiąże się to z ramami prawnymi dotyczącymi uprawy konopi przemysłowych oraz dopuszczonymi odmianami o niskiej zawartości THC.
Nie oznacza to, że jakikolwiek ekstrakt z konopi, kwiat lub frakcja aromatyczna automatycznie staje się zgodny z prawem tylko dlatego, że zawartość THC nie przekracza 0,2%.
Proces produkcyjny może potencjalnie doprowadzić do oddzielenia lotnych związków aromatycznych od surowca kannabinoidowego do bardzo niskich poziomów.
To, czy dana partia jest rzeczywiście wolna od THC, czy też zawartość tej substancji nie przekracza określonego limitu analitycznego, należy wykazać za pomocą odpowiednich badań.
Sam opis źródła nie może stanowić dowodu na brak kannabinoidów.
Przydatne informacje techniczne mogą obejmować:
Taki terminy jak „czysty”, „najwyższej jakości”, „naturalny”, „klasy laboratoryjnej” czy „charakterystyczny dla danej odmiany” nie zastępują rzeczywistej specyfikacji.
Nie ma jednego zwycięzcy.
Profile terpenów pochodzenia roślinnego mają znaczące zalety w sytuacjach, w których priorytetami są:
Terpeny pochodzące z konopi indyjskich mogą przynosić korzyści w sytuacjach, w których priorytetami są:
Właściwy wybór zależy od tego, czego faktycznie wymaga gotowy preparat.
Nieprawda. Terpeny i THC należą do różnych grup chemicznych.
Nie jest to prawdą w tradycyjnym rozumieniu konopi indyjskich. Typowe związki terpenowe same w sobie nie wywołują charakterystycznego odurzenia spowodowanego THC.
Nieprawda. Intensywność aromatu i stężenie kannabinoidów to odrębne parametry.
Nieprawda. Inne związki lotne, w tym silnie pachnące związki siarki i estry, mogą w znacznym stopniu wpływać na aromat konopi.
Nieprawda. Obecność mircenu nie pozwala w sposób wiarygodny przewidzieć jednego, uniwersalnego działania na organizm człowieka.
To zbytnie uproszczenie. Termin „limonen” bardziej wiarygodnie opisuje skład chemiczny i aromat cytrusów niż pozwala przewidzieć konkretny subiektywny efekt.
Nieprawda. Terpeny pochodzenia roślinnego są prawdziwymi cząsteczkami roślinnymi.
Nieprawda. Zawartość kannabinoidów zależy od sposobu ekstrakcji i oczyszczania i należy ją ustalić metodami analitycznymi.
To również nieprawda. Frakcje aromatyczne pochodzące z konopi indyjskich mogą potencjalnie zawierać pozostałości kannabinoidów.
Nieprawda. Są to odrębne rodziny związków roślinnych.
Nieprawda. Skład, świeżość, równowaga, składniki drugorzędne i jakość analityczna mają większe znaczenie niż jedna wartość procentowa podana w nagłówku.
Nieprawda. Biologia terpenów zależy od konkretnego związku, a jakość dowodów dotyczących ludzi jest bardzo zróżnicowana.
Terpeny stanowią swego rodzaju „język chemiczny”, który pozwala zrozumieć znaczną część niezwykłej różnorodności aromatów występujących w konopiach indyjskich.
Pomagają one wyjaśnić, dlaczego jedna odmiana pachnie cytrusami, inna sosną, a jeszcze inna ziołami, pieprzem, kwiatami lub owocami.
Dostarczają one również przydatnych informacji analitycznych umożliwiających porównanie materiału roślinnego i składników terpenowych.
Jednocześnie najnowsze badania wskazują, że same zawartości terpenów nie wyjaśniają wszystkiego.
Nawet niewielkie ilości lotnych związków mogą wywierać ogromny wpływ na wrażenia sensoryczne.
Genetyka, uprawa, zbiór i przechowywanie wpływają na ostateczny profil produktu.
Kannabinoidy i terpeny należy mierzyć oddzielnie.
Twierdzenia dotyczące efektów fizjologicznych wymagają znacznie więcej dowodów niż zwykłe opisy zapachów.
Konopie indyjskie nie mają składu chemicznego odrębnego od reszty królestwa roślinnego.
Te same monoterpeny, seskwiterpeny i terpenoidy występują w owocach, ziołach, drzewach, kwiatach i przyprawach.
Konopie indyjskie są interesujące, ponieważ łączą w sobie wiele z tych składników w ramach niezwykle zróżnicowanej, żywicznej matrycy roślinnej.
Zrozumienie terpenów konopi oznacza zatem zrozumienie zarówno chemii konopi, jak i szeroko pojętej chemii botanicznej.
Terpeny to lotne związki aromatyczne wytwarzane naturalnie przez konopie. W znacznym stopniu wpływają one na zapach różnych odmian konopi i obejmują takie związki, jak mircen, limonen, pinen, beta-kariofilen, humulen i terpinolen.
„Weed” to potoczna nazwa konopi indyjskich, więc terpeny z konopi to po prostu aromatyczne związki terpenowe występujące w roślinach konopi. Pod względem chemicznym różnią się one od THC i innych kannabinoidów.
Terpeny w znacznym stopniu wpływają na aromat konopi i odgrywają rolę w procesach chemicznych zachodzących w organizmie rośliny, w tym w interakcjach z owadami, roślinożercami, mikroorganizmami oraz w reakcji na stres środowiskowy.
Terpeny występują we wszystkich tkankach konopi, ale są szczególnie związane z bogatymi w żywicę trichomami gruczołowymi, skupionymi wokół kwiatów.
Widoczne struktury żywiczne, powszechnie określane jako kryształy, to trichomy gruczołowe. Trichomy te wytwarzają i magazynują mieszaninę zawierającą kannabinoidy, terpeny i inne związki roślinne. Terpeny są zatem składnikami żywicy trichomowej, a nie samej struktury krystalicznej.
W opublikowanych przeglądach naukowych odnotowano obecność znacznie ponad 100 związków terpenowych i terpenoidowych w konopiach indyjskich, a niektóre szacunki wskazują na liczbę przekraczającą 120. Dokładna liczba zależy od stosowanej techniki analitycznej oraz sposobu klasyfikacji związków pokrewnych.
Do typowych terpenów konopi należą mircen, limonen, alfa-pinen, beta-pinen, beta-kariofilen, humulen, terpinolen i ocimen. Linalol, nerolidol i bisabolol to pokrewne terpenoidy utlenione, o których często wspomina się w dyskusjach na temat terpenów.
Profil terpenowy opisuje poszczególne związki terpenowe obecne w próbce konopi indyjskich oraz ich względne stężenia. Ten wzór stanowi część chemicznego „odcisku palca”, który odpowiada za aromat tej substancji.
Różne odmiany konopi charakteryzują się odmiennymi składami i proporcjami związków lotnych. Uprawa, zbiór, suszenie, dojrzewanie i przechowywanie mogą dodatkowo wpływać na ostateczny profil aromatyczny.
Nie. Terpeny odgrywają tu kluczową rolę, ale badania wykazały obecność dodatkowych związków lotnych, w tym estrów i cząsteczek zawierających siarkę, które mogą w znacznym stopniu przyczyniać się do charakterystycznych aromatów konopi.
Stwierdzono, że wysoce aktywne lotne związki siarki w znacznym stopniu przyczyniają się do powstawania niektórych charakterystycznych, skunksowych i ostrych aromatów konopi. Mogą one oddziaływać na zmysł węchu już w bardzo niskich stężeniach.
Nie. Typowe związki terpenowe same w sobie nie wywołują charakterystycznego dla konopi odurzenia związanego z THC. Niektóre z nich wykazują aktywność biologiczną, ale różni się ona od typowego odurzenia wywołanego przez THC.
Nie wywołują one odurzenia, jak THC. Niektóre poszczególne związki terpenowe wywierają wpływ biologiczny na układ nerwowy lub inne szlaki sygnałowe, dlatego określenie „nieodurzające” jest często bardziej precyzyjne niż twierdzenie, że są one całkowicie nieaktywne biologicznie.
Nie. THC jest fitokannabinoidem, podczas gdy popularne terpeny, takie jak limonen, mircen i pinen, należą do innych grup chemicznych.
Czysta cząsteczka terpenu nie zawiera THC. Komercyjna mieszanka pochodząca z konopi indyjskich może potencjalnie zawierać pozostałości kannabinoidów, w zależności od tego, w jaki sposób została wyodrębniony i dopracowane.
Nie w sensie odurzenia THC. Wyższe stężenie terpenów może zwiększyć intensywność aromatu, ale nie oznacza to automatycznie, że konopie zawierają więcej THC lub będą silniej odurzające.
Nie. Intensywność zapachu i stężenie THC to dwie odrębne cechy. Na podstawie zapachu nie da się dokładnie oszacować zawartości THC.
Mircen to o ziemistym i ziołowym zapachu monoterpen C10, występujący w konopiach indyjskich, a także w chmielu, trawie cytrynowej i innych roślinach. Jest to jeden z najczęściej wymienianych głównych terpenów w profilach konopi indyjskich.
Limonen to monoterpen kojarzony z cytrusami, występujący w konopiach indyjskich i wielu innych roślinach, zwłaszcza w skórkach owoców cytrusowych. Jego obecność może wnosić wyraziste nuty cytrusowe do szerszego profilu aromatycznego.
Beta-kariofilen to seskwiterpen o pieprznym i drzewnym zapachu, występujący w konopiach indyjskich, czarnym pieprzu, goździkach i innych roślinach. Wyróżnia się tym, że pełni również rolę agonisty receptorów kannabinoidowych CB2.
Alfa-pinen i beta-pinen to odrębne monoterpeny, które nadają aromat przypominający sosnę, świeży, drzewny i żywiczny. Oba występują powszechnie w drzewach iglastych i ziołach, a także w konopiach indyjskich.
Linalool to utleniony monoterpenoid kojarzony z aromatem kwiatowym i lawendowym. Występuje w konopiach indyjskich, lawendzie, kolendrze i wielu innych roślinach aromatycznych.
Poszczególne rośliny mogą charakteryzować się różnymi profilami terpenowymi, jednak ogólne określenia „indica” i „sativa” nie stanowią wiarygodnej klasyfikacji chemicznej terpenów. Bardziej precyzyjne informacje dostarczają analizy laboratoryjne.
Nie. Myrcen występuje w wielu różnych odmianach konopi i nie jest markerem chemicznym, który automatycznie pozwala zaklasyfikować roślinę jako indica.
Nie. Limonen występuje w wielu odmianach konopi i nie stanowi cechy charakterystycznej dla kategorii sativa.
Niekoniecznie. Typ 1, typ 2 i typ 3 odnoszą się przede wszystkim do chemotypów kannabinoidów. Te same cząsteczki terpenów mogą występować w konopiach indyjskich z przewagą THC, o mieszanym stosunku THC do CBD oraz z przewagą CBD.
Konopie to również Cannabis sativa i mogą wytwarzać wiele takich samych cząsteczek terpenów. Klasyfikacja rolnicza lub prawna rośliny nie tworzy całkowicie odrębnej rodziny chemicznej terpenów konopnych.
Terpeny pochodzące z konopi indyjskich (CDT) to związki aromatyczne pozyskiwane bezpośrednio z materiału roślinnego konopi indyjskich, a nie odtwarzane w całości z terpenów pochodzących z innych roślin.
Terpeny pochodzenia roślinnego pozyskuje się z roślin innych niż konopie, takich jak owoce cytrusowe, drzewa iglaste, zioła, kwiaty i przyprawy. Można je łączyć w kontrolowanych proporcjach, aby tworzyć oryginalne profile smakowe lub profile inspirowane konopiami.
Tak. Wiele głównych terpenów występujących w konopiach indyjskich występuje naturalnie również w innych roślinach, więc starannie skomponowane profile terpenów pochodzenia roślinnego mogą odtworzyć wiele cech charakterystycznych dla aromatu konopi indyjskich.
Terpeny zawarte w żywicy „live resin” pochodzą z substancji aromatycznej pozyskiwanej podczas przetwarzania świeżo zamrożonych konopi. Zamrażanie tuż po zbiorach ma na celu zachowanie związków lotnych, które w przeciwnym razie mogłyby ulec zmianie lub zostać utracone podczas suszenia i dojrzewania.
Może tak być, w zależności od sposobu ekstrakcji i oczyszczania. Same terpeny nie są THC, ale frakcje aromatyczne pochodzące z konopi mogą potencjalnie zawierać śladowe ilości kannabinoidów. Aby ustalić skład konkretnej partii, konieczne jest przeprowadzenie badań.
Standardowe testy na obecność konopi indyjskich zazwyczaj nie wykrywają cząsteczek terpenów. Zazwyczaj wykrywają one THC lub odpowiednie metabolity. Dlatego też zawartość kannabinoidów w materiale terpenowym pochodzącym z konopi indyjskich może mieć znaczenie.
Nie. Flawonoidy stanowią odrębną rodzinę związków roślinnych. Konopie indyjskie zawierają zarówno flawonoidy, jak i terpeny, ale nie należy klasyfikować jednej z tych substancji jako drugiej.
Nie w ramach standardowej klasyfikacji chemicznej stosowanej w odniesieniu do konopi indyjskich. Kannabinoidy, takie jak THC, CBD i CBG, różnią się chemicznie od lotnych terpenów, takich jak limonen i mircen, chociaż ich szlaki biosyntezy wykazują pewne podobieństwa w zakresie chemii izoprenoidów.
Tak. Terpeny są substancjami lotnymi i mogą ulatniać się w temperaturach znacznie niższych od ich temperatur wrzenia. Ciepło, przepływ powietrza oraz długotrwałe przechowywanie mogą przyspieszać utratę tych lotnych związków.
Tak. Tlen, ciepło, światło i upływ czasu mogą wpływać na skład chemiczny terpenów. Utlenianie i nierównomierna utrata substancji lotnych mogą zmieniać zarówno aromat, jak i skład.
Tak. Suszenie i utwardzanie mogą wpływać na profil związków lotnych poprzez odparowanie, utlenianie oraz zmiany względnych stężeń poszczególnych związków.
Profile terpenowe mogą pomóc w rozróżnianiu chemowarów i dostarczyć przydatnych „odcisków palców” chemicznych, jednak nazwy odmian nie są w pełni ujednolicone, a poszczególne partie mogą się różnić. Raport dotyczący terpenów ma zatem charakter informacyjny, ale nie stanowi niezawodnego testu identyfikacyjnego odmiany.
Typowe cząsteczki terpenów nie są substancjami kontrolowanymi tylko dlatego, że występują naturalnie w konopiach indyjskich. Same konopie indyjskie oraz niektóre kannabinoidy podlegają kontroli, dlatego substancje pochodzące z konopi indyjskich należy oceniać na podstawie ich rzeczywistego składu, źródła pochodzenia oraz odpowiednich właściwości.
Nie. Wartość 0,21 TP4T obowiązująca w Wielkiej Brytanii odnosi się do ram prawnych dotyczących uprawy konopi przemysłowych oraz dozwolonych odmian. Nie jest to uniwersalny próg dla produktów końcowych, takich jak ekstrakty z konopi indyjskich czy materiały terpenowe pochodzące z konopi indyjskich.
Zapach jest najbardziej oczywistym aspektem, który ma znaczenie dla konsumentów konopi, jednak poszczególne związki terpenowe mogą również wykazywać aktywność biologiczną, a rośliny wykorzystują lotne związki chemiczne do realizacji wielu funkcji ekologicznych. Nie oznacza to jednak, że każdy terpen wywiera na człowieka przewidywalny wpływ.
Efekt entourage to hipoteza, zgodnie z którą kannabinoidy, terpeny i inne związki roślinne mogą wchodzić w interakcje, przez co mieszanina zachowuje się inaczej niż pojedynczy składnik. Konkretne interakcje są naukowo prawdopodobne, jednak ogólne twierdzenie, że każda mieszanina o pełnym spektrum działania jest z natury lepsza, pozostaje nieudowodnione.
Terpeny stanowią jeden z najważniejszych elementów składu chemicznego aromatu konopi.
Są to lotne związki roślinne wytwarzane przede wszystkim w trichomach gruczołowych otaczających kwiaty konopi i obejmują one dobrze znane cząsteczki, takie jak mircen, limonen, pinen, beta-kariofilen, humulen i terpinolen.
To nie jest THC.
Nie wywołują one samodzielnie charakterystycznego odurzenia spowodowanego THC, a wiele dokładnie takich samych cząsteczek terpenów występuje naturalnie w owocach cytrusowych, ziołach, przyprawach, kwiatach, chmielu i drzewach.
To, co sprawia, że chemia terpenów konopi indyjskich jest interesująca, niekoniecznie wynika z wyjątkowości każdej cząsteczki.
To właśnie ta mieszanka.
Różne odmiany konopi zawierają terpeny główne i drugorzędne w różnych proporcjach. Profile te ulegają następnie dalszym zmianom w wyniku uprawy, terminu zbiorów, suszenia, dojrzewania, ekstrakcji i przechowywania.
Najnowsze badania wykazały również, że terpeny nie wyjaśniają w całości zapachu konopi.
Śladowe związki spoza rodziny terpenów, w tym estry i bardzo silne lotne związki siarki, mogą w znacznym stopniu przyczyniać się do powstawania owocowych, skunkowych, przypominających gaz i innych charakterystycznych aromatów kojarzonych z konkretnymi odmianami.
Oznacza to, że profil aromatyczny konopi indyjskich należy postrzegać raczej jako „odcisk palca” złożony z lotnych związków chemicznych, a nie tylko jako listę trzech lub czterech dominujących terpenów.
Chemię terpenów należy również traktować odrębnie od chemii kannabinoidów.
Wysoka zawartość terpenów nie oznacza wysokiej zawartości THC.
Silny zapach konopi nie świadczy o tym, że produkt ma działanie odurzające.
Mieszanka terpenów pochodzenia roślinnego może pachnieć bardzo podobnie do konopi indyjskich, nie zawierając przy tym kannabinoidów pochodzących z konopi.
Frakcja terpenów pochodząca z konopi indyjskich może zachować naturalny aromat rośliny, ale może wymagać oddzielnej analizy kannabinoidów, ponieważ konopie indyjskie były materiałem wyjściowym.
To samo rozróżnienie dotyczy skutków biologicznych.
Poszczególne terpeny są interesujące z naukowego punktu widzenia, a niektóre z nich wykazują mierzalną aktywność receptorową lub sygnałową. Beta-kariofilen stanowi dobrze znany przykład dzięki swojej interakcji z receptorem CB2.
Nie przemawia to za sprowadzaniem terpenów konopi indyjskich do prostych etykiet, takich jak „usypiające”, „dodające energii”, „poprawiające koncentrację” czy „hamujące apetyt”.
Współczesne badania są znacznie bardziej zróżnicowane.
Najlepsza odpowiedź na pytanie “czym są terpeny w konopiach indyjskich i marihuanie?” jest zatem na pierwszy rzut oka prosta, ale staje się coraz bardziej interesująca, im głębiej się w ten temat zagłębiamy:
Terpeny to lotne, aromatyczne związki roślinne, które przyczyniają się do kształtowania charakterystycznego składu chemicznego konopi. Występują one obok kannabinoidów, choć same nie są kannabinoidami; można je znaleźć w całym świecie przyrody, a ich pełny profil pomaga wyjaśnić, dlaczego różne rośliny konopi mogą pachnieć tak diametralnie różnie.
Zapraszamy do dalszego zapoznawania się z centrum wiedzy o terpenach Canavape, gdzie znajdziesz jakie działanie mają terpeny, różne rodzaje terpenów, gdzie występują terpeny, jak powstają i jak się je pozyskuje, jak terpeny oddziałują na organizm, czy terpeny wywołują odurzenie, terpeny a THC, czy terpeny są wykrywane w teście na obecność narkotyków, terpeny pochodzenia roślinnego a terpeny pochodzące z konopi indyjskich, Czym są terpeny z żywicy świeżej oraz temperatury parowania i rozkładu terpenów.
Możesz również zapoznać się z pełną wersją Kolekcja terpenów Canavape oraz nasz specjalista profile terpenów pochodzących z konopi indyjskich.
Niniejszy artykuł ma charakter edukacyjny i dotyczy chemii terpenów konopi indyjskich, botaniki oraz aktualnych ram prawnych obowiązujących w Wielkiej Brytanii. Nie stanowi on porady medycznej ani prawnej. Z koncentratami terpenów należy obchodzić się zgodnie z dokumentacją techniczną i instrukcjami bezpieczeństwa, a materiały pochodzące z konopi indyjskich należy odpowiednio zbadać pod kątem zawartości kannabinoidów oraz statusu prawnego.
Napisz do nas bezpośrednio
Wrócę wkrótce
