O que são os terpenos na canábis e erva daninha? Os terpenos são compostos aromáticos voláteis produzidos naturalmente pela canábis e por milhares de outras plantas. São responsáveis por grande parte das notas cítricas, de pinho, florais, herbáceas, apimentadas, terrosas e frutadas associadas às diferentes variedades de canábis.
Se uma flor de canábis tem um cheiro forte a limão, enquanto outra tem um aroma amadeirado, doce ou apimentado, as diferenças na composição química dos compostos voláteis constituem uma parte importante da explicação. Entre os terpenos mais conhecidos da canábis contam-se o mirceno, o limoneno, o alfa-pineno, o beta-pineno, o beta-cariofileno, o humuleno, o terpinoleno e o ocimeno.
Os terpenos não são THC. Não se tornam psicoativos simplesmente por se encontrarem numa planta de canábis, e as mesmas moléculas de terpenos podem ser encontradas em frutas comuns, ervas, flores, árvores e especiarias.
O aroma da canábis é também mais complexo do que apenas os terpenos. A investigação analítica moderna identificou inúmeros compostos voláteis menores, fora da família dos terpenos, que podem influenciar fortemente os odores característicos da canábis, mesmo quando se encontram em concentrações muito baixas.
Este guia explica o que são os terpenos na canábis e na erva, onde são produzidos, por que razão a canábis os produz, quais são os terpenos mais comuns da canábis, como os perfis de terpenos variam entre as variedades, em que medida os terpenos diferem do THC e dos canabinóides, o que são os terpenos derivados da canábis, o que são os terpenos da resina viva e o que a ciência atual diz, de facto, sobre os seus efeitos.
Os terpenos são compostos aromáticos vegetais que constituem uma parte importante da composição química volátil da canábis. São produzidos, em particular, nos tricomas glandulares concentrados em torno das flores da canábis e contribuem para criar o aroma característico das diferentes variedades.
Os terpenos comuns da canábis incluem o mirceno, o limoneno, o pineno, o beta-cariofileno, o humuleno e o terpinoleno. Os terpenos são quimicamente diferentes do THC e, por si só, não provocam o efeito característico da canábis. As mesmas moléculas individuais de terpenos também se encontram em inúmeras plantas que não são de canábis.
“Weed” é uma designação coloquial para a canábis e não uma espécie botânica diferente.
Quando alguém pesquisa por «terpenos na erva», «terpenos da erva», «terpenos da canábis» ou «terpenos da marijuana», está geralmente a referir-se aos compostos aromáticos voláteis produzidos pela Cannabis sativa L.
A terminologia pode variar, mas a química subjacente é a mesma.
Uma molécula de limoneno numa flor de canábis continua a ser limoneno.
Uma molécula de mirceno presente na canábis continua a ser mirceno.
Uma molécula de beta-cariofileno produzida pela cannabis pertence à mesma classe química que o beta-cariofileno encontrado noutros locais do reino vegetal.
Para os seres humanos, a função mais óbvia dos terpenos da canábis é o aroma.
Para a fábrica, o seu objetivo é muito mais abrangente.
Os compostos voláteis das plantas participam em interações ecológicas que envolvem:
A canábis não desenvolveu terpenos especificamente para produzir os sabores das variedades ou as experiências dos seres humanos.
Os seres humanos percebem o resultado aromático de um processo químico que, inicialmente, evoluiu como parte da própria biologia da planta.
Para uma explicação mais abrangente sobre a ciência das plantas, leia O que fazem os terpenos?
Os terpenos estão presentes em todos os tecidos da planta de canábis, mas os tricomas glandulares ricos em resina, que se encontram em maior densidade em torno das inflorescências femininas, são particularmente importantes.
Estas estruturas microscópicas produzem e armazenam uma mistura complexa de metabolitos secundários.
Essa mistura pode incluir:
Isto ajuda a explicar por que razão os canabinóides e os terpenos são tão frequentemente abordados em conjunto.
Podem acumular-se próximas umas das outras nas mesmas estruturas vegetais produtoras de resina, mantendo-se, no entanto, moléculas quimicamente diferentes.
Os tricomas são pequenas estruturas que se encontram na superfície das plantas.
Muitas espécies produzem tricomas glandulares capazes de sintetizar e armazenar óleos essenciais ou outros metabolitos especializados.
Na canábis, os tricomas glandulares com pedúnculo capitado estão particularmente associados à flor e à composição química da sua resina.
Quando observadas com uma lupa, as flores maduras de canábis podem parecer cobertas por milhares de pequenas estruturas resinosas.
Estes tricomas são fundamentais tanto para a produção de canabinóides como de terpenos voláteis.
Não propriamente.
A resina de canábis é uma mistura complexa.
Os terpenos fazem parte dessa composição química, enquanto os canabinóides constituem outro grupo importante.
A resina também pode conter compostos adicionais de origem vegetal.
Os terpenos devem, portanto, ser considerados como constituintes da resina de canábis, e não como a própria resina.
As estimativas publicadas variam consoante a técnica analítica utilizada e se são incluídos terpenóides estreitamente relacionados, mas foram identificados na cannabis bem mais de 100 compostos terpenos e terpenóides.
O número frequentemente citado na literatura científica é superior a 120, embora análises mais abrangentes de compostos voláteis possam identificar muitos mais compostos aromáticos quando se incluem moléculas não terpenoides.
Normalmente, apenas um grupo mais restrito ocorre em concentrações suficientemente elevadas para se destacar nos relatórios de rotina sobre terpenos da canábis.
Esse grupo mais restrito inclui compostos como:
Um perfil de terpenos da canábis descreve quais os compostos relacionados com os terpenos que estão presentes e as suas concentrações relativas.
Por exemplo, uma cultivar pode ser dominada pelo mirceno e pelo beta-cariofileno.
Outro pode conter mais limoneno e linalol.
Um terço pode conter níveis invulgarmente elevados de terpinoleno.
O padrão completo faz parte da impressão digital química da planta.
Isto é mais informativo do que simplesmente perguntar se uma planta contém terpenos, porque praticamente toda a canábis aromática contém uma mistura, em vez de um único composto isolado.
As diferentes variedades produzem misturas e proporções diferentes de compostos voláteis.
A genética é um fator determinante, mas o perfil químico final também pode ser influenciado pelo cultivo, pela maturação, pelo momento da colheita, pela secagem, pela cura, pelo armazenamento e pela extração.
O aroma pode, portanto, variar entre diferentes plantas que tenham o mesmo nome de cultivar.
O nome que consta no rótulo de uma estirpe não garante que todos os lotes apresentem um perfil analítico idêntico.
Não.
Esta é uma das atualizações mais importantes na ciência moderna do aroma da canábis.
Os terpenos são os principais responsáveis pelo aroma da canábis, mas não explicam todas as suas características cheiro.
Os investigadores identificaram inúmeras outras famílias de compostos voláteis capazes de contribuir significativamente para o aroma, incluindo:
Alguns destes ocorrem em concentrações muito mais baixas do que os principais terpenos, mas têm limiares olfativos extremamente baixos para o ser humano.
Isto significa que uma concentração mínima pode ter um efeito sensorial desproporcionalmente grande.
O aroma pungente, semelhante ao de um gambá ou a gás, associado a certas variedades de canábis não se explica simplesmente dizendo que a planta contém mirceno ou beta-cariofileno.
Estudos identificaram compostos voláteis contendo enxofre altamente potentes, capazes de conferir notas características de skunk e pungentes mesmo em concentrações muito baixas.
Isto ajuda a explicar por que razão duas amostras de canábis com percentagens semelhantes dos principais terpenos podem ter odores completamente diferentes.
O perfil principal de terpenos revela parte da história, mas os compostos voláteis presentes em quantidades vestigiais podem contribuir em grande medida para o seu carácter.
O aroma frutado da canábis pode estar associado a terpenos como o limoneno, o ocimeno e o terpinoleno, mas também podem contribuir para ele compostos voláteis que não são terpenos.
Os ésteres são moléculas aromáticas particularmente importantes na química alimentar e vegetal e podem conferir notas frutadas intensas, mesmo em concentrações relativamente baixas.
Por conseguinte, não se deve esperar que uma cultivar com aroma a ananás, frutos silvestres, frutos tropicais ou doces contenha um único “terpeno de ananás” ou “terpeno de frutos silvestres”.
O aroma resulta normalmente de uma mistura.
Os compostos predominantes variam consoante a variedade, mas vários terpenos surgem repetidamente nas análises à canábis.
Terpenos comuns da canábis e o seu carácter aromático típico.
| Composto | Aula de Química | Aroma característico | Outras fontes naturais |
|---|---|---|---|
| Mirceno | Monoterpeno | Terroso, herbal, balsâmico, almiscarado | Lúpulo, capim-limão, louro |
| Limoneno | Monoterpeno | Citrinos, limão, laranja | Casca de citrinos |
| Alfa-pineno | Monoterpeno | Pinheiro, fresco, resinoso | Coníferas, alecrim |
| Beta-pineno | Monoterpeno | Amadeirado, verde, com aroma a pinheiro | Coníferas e ervas |
| Beta-cariofileno | Sesquiterpeno | Apimentado, picante, amadeirado | Pimenta preta, cravo-da-índia |
| Humuleno | Sesquiterpeno | Amadeirado, terroso, herbáceo, com notas de lúpulo | Lúpulo e ervas aromáticas |
| Terpinoleno | Monoterpeno | Fresco, a ervas, floral, com um ligeiro toque cítrico | Árvore do chá, pinheiro e plantas aromáticas |
| Ocimeno | Monoterpeno | Doce, verde, a ervas, floral | Flores e plantas aromáticas |
| Linalol | Monoterpenóide | Floral, com notas de lavanda | Lavanda, coentros |
| Nerolidol | Sesquiterpenóide | Floral, amadeirado, suave | Inúmeras plantas aromáticas |
Para conhecer a classificação química completa destes compostos, consulte diferentes tipos de terpenos.
O mirceno é um monoterpeno acíclico de C10 e um dos compostos mais conhecidos associados ao aroma da canábis.
Pode conferir notas terrosas, herbáceas, almiscaradas e balsâmicas.
O mirceno não se encontra exclusivamente na canábis.
Também ocorre naturalmente no lúpulo, na erva-cidreira, no louro e noutras plantas.
No marketing da canábis, é frequentemente descrito como um terpeno sedativo ou como um composto que potencia os efeitos do THC.
Essas alegações simplificadas vão além do que as evidências obtidas em ensaios controlados em seres humanos comprovam atualmente.
O mirceno é um importante marcador químico e composto aromático, mas a sua concentração não deve ser considerada uma previsão garantida do efeito que um produto de canábis irá produzir.
O limoneno é um monoterpeno cíclico C10 fortemente associado ao aroma dos citrinos.
É abundante em muitos óleos de casca de citrinos e também está presente em certos perfis de canábis.
Uma variedade de canábis que contenha limoneno não tem necessariamente um cheiro idêntico ao da laranja ou do limão, uma vez que os compostos voláteis presentes alteram o perfil sensorial global.
O limoneno reveste-se de particular interesse científico, uma vez que já se iniciaram estudos controlados em seres humanos para analisar a sua interação com o THC.
Isto não significa que o limoneno seja inebriante.
Para saber mais sobre a diferença entre os efeitos dos terpenos e dos canabinóides, leia terpenos vs. THC.
O alfa-pineno e o beta-pineno são dois monoterpenos bicíclicos distintos.
Ambos estão fortemente associados a aromas a pinheiro e a resina e estão amplamente presentes em coníferas, ervas e óleos essenciais.
Podem aparecer individualmente ou em conjunto nos perfis de terpenos da canábis.
Apesar dos nomes semelhantes, apresentam estruturas moleculares e características sensoriais diferentes.
O beta-cariofileno é um sesquiterpeno C15 com um aroma apimentado, amadeirado e picante.
Encontra-se naturalmente na pimenta preta, no cravo-da-índia, no lúpulo e em inúmeras outras plantas, bem como na canábis.
O beta-cariofileno é cientificamente invulgar, uma vez que atua como agonista nos recetores canabinóides CB2.
É por isso que, por vezes, tem sido descrito como um canabinóide alimentar.
Do ponto de vista químico, no entanto, continua a ser um sesquiterpeno, e não THC, CBD ou outro fitocanabinóide clássico.
O humuleno é outro sesquiterpeno C15 e está intimamente associado ao aroma do lúpulo.
Pode conferir características amadeiradas, terrosas e herbáceas ao perfil de terpenos da canábis.
O humuleno é, por vezes, comercializado com alegações fortes relacionadas com o apetite.
Essas alegações não devem ser consideradas como resultados comprovados para o consumidor apenas pelo facto de o humuleno estar presente num perfil aromático.
O terpinoleno é um monoterpeno com um aroma complexo que pode combinar características herbáceas, florais, amadeiradas e ligeiramente cítricas.
É particularmente abundante em certas variedades de canábis, embora ocorra em concentrações muito mais baixas noutras.
Isto torna-o um exemplo útil de como um terpeno pode ajudar a distinguir uma quimiovariedade de outra, sem ser exclusivo da canábis.
O linalol é frequentemente descrito como um terpeno na linguagem comum, embora, tecnicamente, seja um monoterpenóide oxigenado álcool.
Está fortemente associado a um aroma floral semelhante ao da lavanda e ocorre naturalmente na lavanda, no coentro e em inúmeras outras plantas.
O linalol tem sido objeto de estudo na investigação biológica, mas a sua presença na canábis não deve ser interpretada como uma garantia de sedação, dormir ou uma resposta emocional específica.
Estes termos são frequentemente utilizados de forma intercambiável, mas não são sinónimos perfeitos.
Os terpenos, em sentido estrito, são hidrocarbonetos que contêm carbono e hidrogénio.
Os terpenóides são compostos relacionados que contêm funcionalidades químicas adicionais, geralmente oxigénio.
Por exemplo:
Na terminologia comum relacionada com a canábis, todos estes são frequentemente agrupados sob o termo genérico «terpenos».
Os monoterpenos contêm 10 átomos de carbono e são sintetizados biologicamente a partir de dois blocos de construção de cinco átomos de carbono.
Entre os monoterpenos comuns da canábis contam-se:
Muitos monoterpenos são altamente voláteis.
Isto torna-os importantes para o aroma imediato libertado pelo material vegetal fresco.
Os sesquiterpenos contêm 15 átomos de carbono e são constituídos por três unidades estruturais de cinco átomos de carbono.
Entre os exemplos importantes de canábis, destacam-se:
Os sesquiterpenos são, em geral, menos voláteis do que os monoterpenos comuns e podem conferir características aromáticas mais intensas, amadeiradas, picantes ou mais duradouras.
Comparação entre as duas principais classes de terpenos voláteis presentes na canábis.
| Caraterística | Monoterpenos | Sesquiterpenos |
|---|---|---|
| Átomos de carbono | 10 | 15 |
| Unidades de cinco átomos de carbono | 2 | 3 |
| Exemplos comuns | Mirceno, limoneno, pineno, terpinoleno | Beta-cariofileno, humuleno, farneseno |
| Volatilidade geral | Frequentemente mais elevado | Frequentemente mais baixo |
| Característica aromática comum | Fresco, cítrico, a pinho, a ervas, floral | Amadeirado, picante, apimentado, terroso |
| Comportamento pós-colheita | Algumas podem perder-se com relativa rapidez | Frequentemente mantido num grau relativamente maior |
A cannabis produz terpenos através de vias biossintéticas controladas por enzimas.
Dois precursores importantes de cinco átomos de carbono são o difosfato de isopentenilo (IPP) e o difosfato de dimetilalilo (DMAPP).
Estes blocos de construção combinam-se para formar moléculas maiores, incluindo:
Em seguida, enzimas especializadas, as terpeno-sintases, convertem esses precursores nas diversas estruturas presentes na canábis e noutras plantas.
O nosso guia detalhado sobre como os terpenos são produzidos e extraídos explora estas vias e métodos de extração comercial com maior profundidade.
Trata-se de famílias químicas distintas, mas que partilham parte da sua ascendência bioquímica.
O difosfato de geranilo é especialmente interessante porque é importante para a produção de monoterpenos e também contribui para a biossíntese dos canabinóides.
Na biossíntese dos canabinóides, o GPP combina-se com o ácido olivetólico para formar o CBGA.
O CBGA é um precursor importante a partir do qual se podem formar, em última instância, canabinóides ácidos, como o THCA e o CBDA.
Esta origem metabólica comum não significa que os terpenos e os canabinóides sejam a mesma coisa.
O THC é um fitocanabinóide.
Os terpenos são compostos aromáticos de origem vegetal.
O THC está diretamente associado ao efeito intoxicante característico da canábis, através da farmacologia dos recetores canabinóides.
Os terpenos não são substitutos diretos do THC.
A comparação pode ser simplificada da seguinte forma:
| Caraterística | Terpenos de canábis | THC |
|---|---|---|
| Papel principal no aroma | Major | Menor |
| Intoxicação convencional por canábis | Não | Sim |
| Família química | Terpenos e terpenóides | Fitocanabinóide |
| Encontrado em plantas que não são de canábis | Muitos estão extremamente disseminados | Intimamente associado à cannabis |
| Testes padrão de deteção de cannabis | Normalmente não é o alvo | Os metabolitos do THC são frequentemente alvo de análise |
Para ver a comparação completa, leia terpenos vs. THC.
Não. Os terpenos comuns da canábis não provocam, por si só, a sensação de euforia característica associada ao THC.
Isso não significa que sejam biologicamente inertes.
Alguns terpenos apresentam uma atividade mensurável ao nível dos recetores, das enzimas ou das vias de sinalização.
O beta-cariofileno é um exemplo claro devido à sua ação nos recetores CB2.
A investigação está também a analisar se determinados terpenos podem alterar aspetos específicos da farmacologia dos canabinóides.
Isso é diferente de dizer que um terpeno, por si só, provoca a sensação de euforia do THC.
Para consultar a análise completa das evidências, leia Os terpenos provocam uma sensação de euforia?
Esta continua a ser uma área ativa de investigação científica.
É plausível que determinados compostos possam interagir com sistemas biológicos específicos ou alterar componentes específicos de uma resposta canabinóide.
O que não está comprovado é a ideia comum de que cada terpeno está claramente associado a um efeito previsível no ser humano.
Por exemplo, os seguintes atalhos são demasiado simplistas:
Estas descrições surgem frequentemente no marketing da canábis, mas os dados atuais relativos aos seres humanos não justificam que sejam consideradas como resultados garantidos.
Ler De que forma os terpenos afetam o corpo e a sua experiência? para uma análise científica pormenorizada.
O efeito de entourage é a hipótese de que os compostos presentes em conjunto na canábis podem interagir de tal forma que a mistura produza um efeito diferente do de um constituinte isolado.
As possíveis interações podem incluir:
O conceito é cientificamente plausível e as interações individuais podem ser estudadas experimentalmente.
No entanto, a afirmação genérica de que qualquer perfil de canábis de espectro completo produz automaticamente efeitos superiores ou mais intensos devido à sinergia dos terpenos continua por provar.
Não como um mecanismo universal.
A investigação sobre combinações específicas de canabinóides e terpenos continua a avançar.
Algumas interações têm suporte experimental, enquanto outras alegações frequentemente repetidas não se têm confirmado de forma consistente nos diferentes estudos.
O mais forte A abordagem científica consiste em avaliar cada interação de acordo com as moléculas, as concentrações, a via de exposição e o resultado a ser medido.
Isso depende da forma como o termo «psicoativo» está a ser utilizado.
Se «psicoativo» significa «intoxicante», como o THC, os compostos terpenos comuns não devem ser descritos como produzindo esse efeito.
Se a palavra for definida de forma muito ampla como qualquer substância química capaz de influenciar a atividade do sistema nervoso, a distinção torna-se menos clara.
No que diz respeito à informação destinada aos consumidores, «não intoxicante» é, normalmente, o termo mais claro.
Não existe nenhuma regra científica geral que indique que uma maior quantidade de terpenos torne a canábis mais intoxicante.
Uma elevada concentração de terpenos pode aumentar a intensidade aromática e alterar as características sensoriais de uma amostra.
Isso não aumenta a quantidade de THC medida.
Podem ocorrer interações específicas entre terpenos e canabinóides, mas isso não deve levar à conclusão generalizada de que a canábis rica em terpenos é sempre mais potente.
Não necessariamente.
Uma percentagem total mais elevada de terpenos pode resultar num perfil aromático mais intenso, mas a qualidade não se resume a um único número.
Entre as variáveis importantes contam-se:
Um aroma equilibrado e quimicamente complexo pode ser mais interessante do que simplesmente maximizar a concentração total de terpenos.
Os termos «maior» e «menor» não se referem a famílias químicas distintas.
Descrevem a concentração relativa numa determinada amostra.
Um terpeno principal é um dos terpenos mais abundantes medidos nesse perfil.
Um terpeno menor está presente numa concentração mais baixa.
A mesma molécula pode ser predominante numa variedade de canábis e secundária noutra.
É possível que sim.
A perceção do aroma é influenciada tanto pelo limiar de odor como pela concentração.
Um composto de baixa concentração com um odor extremamente forte pode ter um efeito sensorial percetível.
É por isso que reduzir o perfil de uma variedade de canábis às suas três percentagens mais elevadas de terpenos pode fazer com que se perca informação aromática importante.
Os perfis de terpenos podem ajudar a distinguir quimiotipos ou quimiovares de canábis, mas os nomes das variedades não são categorias analíticas perfeitas.
As plantas vendidas com o mesmo nome de cultivar podem apresentar variações.
Da mesma forma, duas cultivares com nomes diferentes podem, por vezes, apresentar perfis de terpenos que se sobrepõem.
Uma impressão digital química obtida em laboratório fornece informações mais precisas do que apenas o nome.
Não.
«Indica» e «sativa» são denominações botânicas e comerciais históricas, e não classificações modernas de terpenos feitas em laboratório.
Uma planta descrita como índica não contém automaticamente um terpeno específico.
Uma planta descrita como sativa não contém, automaticamente, uma família de terpenos completamente diferente.
A genética moderna da canábis é fortemente hibridizada, o que torna cada vez mais difícil justificar, do ponto de vista químico, previsões gerais sobre os efeitos baseadas apenas nas variedades índica ou sativa.
Não.
O mirceno pode estar presente em concentrações elevadas ou baixas em muitas variedades diferentes de canábis.
Não deve ser considerado como um «interruptor» químico que transforma uma planta numa índica ou que garante uma experiência sedativa.
Não.
O limoneno pode estar presente em muitas variedades de canábis e não define uma categoria botânica de sativa.
A presença de limoneno indica que o limoneno está presente.
Não determina toda a dinâmica nem prevê um efeito universal junto dos consumidores.
Os tipos 1, 2 e 3 referem-se principalmente ao quimiotipo canabinóide, e não ao perfil terpeno.
Em termos simplificados:
As mesmas moléculas de terpeno podem estar presentes nas três.
Uma planta do Tipo 3 com predominância de CBD pode conter mirceno, limoneno, beta-cariofileno e pineno, tal como uma planta do Tipo 1.
A composição química dos terpenos e o quimiotipo dos canabinóides devem, por conseguinte, ser analisados separadamente.
A canábis com predominância de CBD pode apresentar um perfil terpeno complexo, exatamente da mesma forma geral que outros quimiotipos de canábis.
A presença de CBD, em vez de um elevado teor de THC, não dá origem a uma família distinta de terpenos do CBD.
O mirceno continua a ser mirceno.
O limoneno continua a ser limoneno.
O beta-cariofileno continua a ser beta-cariofileno.
A diferença reside principalmente na composição química dos canabinóides, e não numa categoria específica de terpenos.
Cânhamo e a terminologia relacionada com a canábis pode ser confusa, uma vez que o cânhamo também é Cannabis sativa.
Do ponto de vista químico, as plantas de cânhamo podem produzir muitas das mesmas moléculas de terpenos encontradas noutros quimiotipos de canábis.
O cânhamo, portanto, não possui uma composição química de terpenos totalmente distinta.
A classificação regulamentar e agrícola da planta é uma questão diferente da identidade molecular dos terpenos que produz.
As mesmas moléculas de terpenos associadas à canábis podem, muitas vezes, ser obtidas a partir de outras plantas.
Os terpenos de origem botânica são obtidos a partir de materiais botânicos que não são de canábis.
Os terpenos derivados da canábis, normalmente abreviados por CDTs, são extraídos diretamente do material vegetal da canábis.
Comparação entre perfis de terpenos de origem botânica e derivados da canábis.
| Caraterística | Terpenos botânicos | Terpenos derivados da canábis |
|---|---|---|
| Fonte | Plantas que não são de canábis | Material vegetal de canábis |
| Criação de um perfil típico | Os ingredientes definidos podem ser combinados em proporções controladas | A fração volátil nativa é recuperada da canábis |
| Consistência do lote | Pode ser rigorosamente controlado | Podem ocorrer variações naturais |
| Compostos voláteis em traços presentes na canábis nativa | Depende do nível de detalhe da formulação | Pode reter compostos que ocorrem naturalmente na planta de origem |
| Resíduos de canabinóides | Não existe nenhuma fonte de canabinóides da cannabis em que sejam utilizados exclusivamente ingredientes botânicos | É possível, dependendo da extração e do refinamento |
| Principal vantagem | Consistência e flexibilidade na formulação | Origem direta da canábis e carácter aromático nativo |
Para ver a comparação completa, leia terpenos botânicos vs. terpenos derivados da canábis.
Não.
Uma molécula de limoneno de origem natural, obtida a partir de citrinos, é uma verdadeira molécula de terpeno.
Não fica bem falso porque a canábis também pode produzir limoneno.
A distinção relevante é entre a molécula individual e o perfil completo.
Uma fração derivada da canábis pode conter uma mistura natural de compostos principais e secundários produzidos em conjunto pela planta.
É recriado um perfil inspirado numa variedade botânica, utilizando ingredientes selecionados.
Sim.
Muitas das moléculas de terpenos predominantes encontradas na canábis também estão presentes noutras fontes botânicas.
Ao combinar esses ingredientes em proporções selecionadas, um formulador pode recriar muitas das características associadas às variedades de canábis.
A complexidade do resultado depende em grande medida do número de ingredientes e da qualidade da formulação.
Os terpenos da resina viva estão associados a material de canábis que foi rapidamente congelado após a colheita, em vez de ter sido primeiro seco e curado.
Esta abordagem de congelação imediata visa preservar os compostos voláteis que, de outra forma, poderiam ser reduzidos ou transformados durante o processamento pós-colheita.
Este termo não deve ser confundido com a própria resina viva.
A resina viva é, normalmente, um extrato de canábis mais abrangente que contém canabinóides, bem como compostos aromáticos voláteis.
Uma fração rica em terpenos pode, posteriormente, ser separada ou refinada.
Ler O que são os terpenos da resina viva? para consultar o guia completo.
O material vegetal fresco contém compostos voláteis que começam a sofrer alterações assim que a planta é colhida.
Durante a secagem e a cura:
O congelamento rápido retarda muitos desses processos e preserva um instantâneo químico diferente da planta.
A secagem não elimina todos os terpenos, mas pode alterar substancialmente o perfil de compostos voláteis.
O grau de perda depende da temperatura, do fluxo de ar, da duração, da humidade, da composição química da planta e da volatilidade de cada composto.
É por isso que um manuseamento cuidadoso após a colheita é importante para a qualidade aromática.
Sim.
Os terpenos são compostos voláteis, o que significa que as moléculas podem passar para a fase gasosa a temperaturas bem inferiores aos seus pontos de ebulição normais.
É por isso que uma planta aromática liberta o seu aroma à temperatura ambiente.
Temperaturas mais elevadas aumentam, em geral, a vaporização pressão e acelerar a perda de substâncias voláteis.
Para conhecer os pormenores químicos, leia temperaturas de evaporação, combustão e degradação dos terpenos.
Sim.
Os terpenos podem ser afetados por:
A oxidação pode alterar tanto o aroma como a composição química.
Além disso, os diferentes compostos deterioram-se a ritmos diferentes.
Isto significa que um perfil de terpenos que envelhece pode alterar o seu caráter, em vez de simplesmente se tornar uniformemente mais fraco.
Sim.
Cada composto puro possui propriedades físicas características, incluindo a pressão de vapor e o ponto de ebulição normal.
No entanto, o ponto de ebulição não deve ser interpretado como uma temperatura de ativação específica.
Os terpenos evaporam-se a temperaturas inferiores aos seus pontos de ebulição, e a degradação térmica pode ocorrer através de processos distintos da ebulição.
Não existe um método único utilizado para todas as frações aromáticas derivadas da canábis.
Os processos comerciais podem utilizar diferentes combinações de:
O processo específico determina quais os compostos que são recuperados.
Isto significa que dois produtos podem ser ambos descritos como terpenos derivados da canábis, embora apresentem perfis de compostos voláteis diferentes, uma vez que foram produzidos através de métodos distintos.
Ver Como é que os terpenos são produzidos e extraídos? para consultar o guia completo de extração.
Nenhuma tecnologia de extração é, por si só, superior para todas as frações-alvo.
Os diferentes métodos apresentam vantagens e seletividade distintas.
A qualidade depende de:
A questão relevante é saber o que o processo recuperou efetivamente e em que medida esse material cumpre as especificações.
Não automaticamente.
Os terpenos derivados da canábis constituem uma fonte ou fração aromática.
O termo «espectro completo» implica, geralmente, uma mistura mais ampla de compostos vegetais, que inclui frequentemente canabinóides.
Uma fração purificada de terpenos da canábis pode conter uma vasta gama de compostos voláteis, embora contenha muito poucos canabinóides.
Isso não significa que se trate de um extrato de canabinóides de espectro completo.
Podem, dependendo da forma como foram produzidos e refinados.
Os terpenos, por si só, não são THC.
No entanto, tanto os compostos terpenos como os canabinóides podem estar presentes em simultâneo na resina de canábis.
Uma fração aromática derivada da canábis pode, por conseguinte, conter vestígios de canabinóides.
A expressão «terpenos derivados da canábis» não prova que o THC esteja presente ou ausente.
A realização de testes analíticos adequados fornece essa resposta.
Os testes de despistagem de canábis habituais não se centram normalmente em moléculas de terpenos comuns, como o limoneno, o mirceno, o pineno ou o beta-cariofileno.
Normalmente, têm como alvo o THC ou os metabolitos relevantes do THC.
A questão que se coloca relativamente a um material comercial derivado da canábis é se o produto também contém THC ou outro canabinóide relevante.
Para uma explicação completa, leia Os terpenos aparecem num teste de drogas?
Não.
Um perfil de terpenos não é um teste de potência dos canabinóides.
Uma planta de canábis com predominância de CBD pode produzir muitas das mesmas moléculas aromáticas que uma planta com predominância de THC.
Da mesma forma, os ingredientes botânicos podem recriar aromas inspirados na canábis sem que haja qualquer presença de THC.
Os canabinóides e os terpenos têm de ser medidos separadamente.
Não existe nenhuma relação fiável que permita avaliar a potência do THC apenas pelo cheiro.
Um aroma intenso indica um perfil de compostos voláteis ativo.
Não indica a percentagem de THC.
Duas amostras podem ter aromas radicalmente diferentes, apesar de apresentarem concentrações semelhantes de THC.
Duas amostras com aroma intenso podem também apresentar perfis de canabinóides muito diferentes.
A química dos terpenos pode fornecer informações úteis sobre a frescura, o aroma e as características da cultivar.
É apenas uma das dimensões da qualidade.
Uma avaliação adequada pode também incluir:
A percentagem total de terpenos não deve ser considerada como um indicador universal de qualidade.
Um Certificado de Análise de terpenos permite identificar e quantificar determinados compostos voláteis presentes numa amostra.
Dependendo do laboratório e do método, um relatório pode incluir:
Um painel de análises de rotina pode não medir todos os compostos voláteis presentes.
Isto é importante porque as moléculas aromáticas em quantidades vestigiais podem influenciar o olfato, mesmo quando não estão presentes num painel padrão de terpenos alvo.
A cromatografia gasosa é amplamente utilizada na análise de terpenos, uma vez que estes compostos são relativamente voláteis.
Os métodos podem incluir:
Nos casos em que a estereoquímica é relevante, a análise quiral pode fornecer informações adicionais.
Um painel laboratorial específico apenas indica os compostos que foi concebido para medir.
Se o método analisar 20 ou 30 terpenos conhecidos da canábis, os compostos que não constem dessa lista poderão não constar no relatório.
Isto é particularmente importante no caso de moléculas aromáticas potentes presentes em quantidades mínimas.
Os dados laboratoriais sobre terpenos e a análise sensorial respondem, portanto, a questões relacionadas, mas não idênticas.
Os compostos individuais de terpenos e terpenóides são amplamente estudados na investigação farmacológica.
As áreas de estudo incluem:
As evidências vão desde estudos celulares e investigação em animais até um número muito mais reduzido de estudos controlados em seres humanos.
Isto significa que a descoberta de um mecanismo interessante em laboratório não implica, por si só, que um produto comercial à base de terpenos de canábis tenha benefícios médicos.
Os resultados de pesquisa apresentam frequentemente listas como:
Estas listas resumem níveis de evidência muito diferentes em promessas simples dirigidas aos consumidores.
Uma abordagem mais precisa distingue:
A existência de um não implica automaticamente a existência dos outros.
Não.
Os flavonóides e os terpenos são famílias distintas de compostos vegetais.
A canábis contém ambas as substâncias.
A canflavina A, a canflavina B e a canflavina C são exemplos de flavonóides associados à canábis.
Não devem ser descritos como membros da família dos terpenos.
Os flavonóides também tendem a ser muito menos voláteis do que os compostos normalmente abordados num perfil de terpenos da canábis.
Não, embora a biossíntese dos canabinóides inclua uma componente isoprenóide.
Os fitocanabinóides são, por vezes, descritos do ponto de vista químico como meroterpenóides, uma vez que a sua estrutura combina elementos biossintéticos provenientes de diferentes vias.
Isso não significa que o THC, o CBD e o CBG devam ser simplesmente classificados como terpenos voláteis comuns da canábis.
Apresentam estruturas, propriedades físicas e farmacologia diferentes.
| Família dos compostos | Exemplos | Papel fundamental no debate sobre a canábis |
|---|---|---|
| Terpenos e terpenóides | Mirceno, limoneno, pineno, beta-cariofileno, linalol | Aromas voláteis, biologia vegetal e investigação farmacológica em curso |
| Canabinóides | THC, CBD, CBG, CBC | Farmacologia dos canabinóides e quimiótipo |
| Flavonoides | Cannflavinas e inúmeros outros flavonóides vegetais | Pigmentação e bioquímica vegetal em geral |
| Outros compostos voláteis | Ésteres, compostos de enxofre, aldeídos e outros | Fatores importantes que contribuem para o aroma complexo da canábis |
A maioria das moléculas de terpenos da canábis mais conhecidas não é exclusiva da canábis.
O limoneno está presente em grande quantidade nos citrinos.
O mirceno está presente no lúpulo e na erva-cidreira.
O pineno está presente em todas as plantas coníferas.
O linalol está presente na lavanda e no coentro.
O beta-cariofileno está presente na pimenta preta e nos cravos-da-índia.
É precisamente esta ampla distribuição botânica que torna possível a formulação de terpenos de origem botânica.
Para consultar o guia completo, ver Onde é que se encontram os terpenos nas plantas, nos frutos e nos alimentos?
As moléculas comuns, individualmente consideradas, não são, em geral, únicas.
O que pode ser distintivo é a combinação completa.
Uma variedade de canábis pode conter dezenas de compostos voláteis, num padrão específico influenciado pela genética e pelo processamento.
A «impressão digital» química pode, portanto, ser característica, apesar de a maioria das moléculas individuais também se encontrar noutros locais na natureza.
Porque o limoneno é apenas uma das componentes do aroma.
A casca de laranja pode conter uma proporção enorme de limoneno no seu óleo essencial.
Um perfil de canábis que contenha limoneno pode também conter mirceno, beta-cariofileno, humuleno, pineno, linalol, ésteres e inúmeros compostos voláteis em quantidades vestigiais.
As proporções entre todos estes compostos alteram o que o olfato percebe.
O lúpulo e a canábis são plantas botanicamente relacionadas e podem partilhar compostos como o mirceno, o humuleno e o beta-cariofileno.
As composições completas de compostos voláteis continuam a ser diferentes.
As moléculas de terpenos comuns podem, portanto, produzir semelhanças reconhecíveis sem que as duas plantas tenham um cheiro idêntico.
Os perfis de terpenos podem ser formulados através da combinação de ingredientes aromáticos caracterizados em proporções medidas.
Isto é habitualmente feito aquando da criação de perfis inspirados em variedades botânicas.
Quanto mais fielmente for reproduzida a composição química dos componentes principais e secundários, mais detalhado poderá tornar-se o aroma resultante.
Dito isto, os estudos mais recentes revelam, cada vez mais, que recriar o aroma da canábis pode envolver mais do que simplesmente corresponder a um punhado de percentagens de terpenos mais conhecidos.
Um produto descrito com o nome de uma cultivar pode ter significados diferentes, dependendo do fabricante.
Pode ser:
O nome da estirpe, por si só, não permite identificar qual foi o processo de produção utilizado.
«Específico da variedade» significa, normalmente, que um perfil está associado ao aroma de uma cultivar de canábis específica.
No caso das formulações botânicas, isto pode significar reconstruir o aroma pretendido a partir de ingredientes terpenos não provenientes da canábis.
No caso dos materiais derivados da canábis, isso pode significar que a fração aromática foi, de facto, recuperada dessa planta de origem.
Trata-se de abordagens diferentes, que devem ser descritas de forma transparente.
A genética influencia quais as enzimas terpeno-sintases que uma planta pode expressar e, consequentemente, quais os compostos voláteis que produz.
Isto faz com que a genética seja um dos principais fatores determinantes do perfil de terpenos.
A variação fenotípica pode, ainda assim, significar que plantas individuais com origens genéticas semelhantes apresentam diferenças químicas.
Sim, embora a genética continue a ser fundamental.
Os fatores ambientais e hortícolas podem influenciar o metabolismo das plantas e o perfil final medido.
As variáveis podem incluir:
O tratamento pós-colheita pode, então, alterar ainda mais esse perfil.
A palavra «terroir» tem origem na agricultura e é frequentemente associada ao vinho.
Descreve a interação entre a genética, o ambiente e as condições de cultivo.
Um conceito semelhante pode ser aplicado com cautela à canábis, uma vez que as condições ambientais podem influenciar a composição química da planta.
No entanto, isso não deve ofuscar o papel fundamental da genética e do processamento pós-colheita.
Sim.
A cura não é quimicamente neutra.
Durante a secagem e a cura, os compostos voláteis podem evaporar-se ou oxidar-se, e as suas concentrações relativas podem sofrer alterações.
O perfil aromático da cannabis curada pode, portanto, diferir do da cannabis fresca, mesmo quando ambas provêm da mesma planta.
Sim.
O armazenamento pode levar a:
A exposição ao calor, à luz e ao ar acelera, em geral, a deterioração.
O material vegetal envelhecido pode perder os compostos voláteis mais leves e desenvolver um equilíbrio diferente de produtos de oxidação.
O resultado pode ser um aroma mais insípido, mais suave ou quimicamente diferente do do produto recém-armazenado.
O teor de canabinóides e o aroma dos terpenos não diminuem necessariamente ao mesmo ritmo.
A conservação centra-se na redução do calor, da luz e da exposição ao oxigénio desnecessários, bem como na prevenção da perda de substâncias voláteis.
No caso dos ingredientes terpenos isolados, é igualmente importante utilizar embalagens compatíveis e hermeticamente fechadas.
As condições corretas de armazenamento dependem do produto específico e devem respeitar as especificações do fornecedor.
Não existe uma resposta única e universal que abranja todos os terpenos, concentrações e vias de exposição.
Muitas moléculas de terpenos ocorrem naturalmente em alimentos, ervas e fragrâncias.
No entanto, os ingredientes terpenos concentrados podem apresentar classificações de perigo que incluem irritação, sensibilização, inflamabilidade ou toxicidade ambiental.
A origem natural não deve ser interpretada como significando que uma exposição ilimitada é inofensiva.
Cheirar cascas de citrinos e manusear limoneno concentrado são cenários de exposição química muito diferentes.
O mesmo princípio aplica-se a outros isolados de terpenos e perfis concentrados.
A segurança deve, por conseguinte, ser avaliada com base nos seguintes critérios:
As moléculas de terpenos comuns, tais como o limoneno, o mirceno, o pineno e o beta-cariofileno, não são substâncias controladas pelo simples facto de essas moléculas também ocorrerem naturalmente na canábis. O material vegetal da canábis e vários canabinóides são controlados ao abrigo da legislação britânica em matéria de drogas. Um produto comercial derivado da canábis deve, por conseguinte, ser avaliado de acordo com a sua composição real, a sua origem e as atividades envolvidas, em vez de se basear apenas no termo «terpeno».
Também seria incorreto descrever os terpenos como estando completamente isentos de regulamentação.
Dependendo do produto acabado e da utilização prevista, podem aplicar-se outros quadros normativos à classificação química, à segurança, à rotulagem e às alegações relativas ao produto.
O valor de 0,21 TP4T, frequentemente citado, não deve ser considerado como um limite geral de THC para o produto acabado.
Está associado ao quadro regulamentar relativo ao cultivo de cânhamo industrial e às variedades autorizadas com baixo teor de THC.
Isso não significa que qualquer extrato, flor ou fração aromática de canábis passe automaticamente a ser legal apenas porque o teor de THC é inferior a 0,2%.
Um processo de fabrico pode, potencialmente, separar os compostos aromáticos voláteis do material canabinóide, reduzindo-os a níveis muito baixos.
É necessário comprovar, através de ensaios adequados, se um determinado lote está efetivamente isento de THC ou se o seu teor se situa abaixo de um limite analítico especificado.
A descrição da origem, por si só, não é suficiente para provar a ausência de canabinóides.
As informações técnicas úteis podem incluir:
Expressões como «puro», «premium», «natural», «de qualidade laboratorial» ou «específico da variedade» não substituem uma especificação concreta.
Não há um vencedor universal.
Os perfis botânicos de terpenos oferecem grandes vantagens nos casos em que as prioridades são:
Os terpenos derivados da canábis podem oferecer vantagens nos casos em que as prioridades são:
A escolha adequada depende das necessidades reais da formulação final.
Falso. Os terpenos e o THC pertencem a categorias químicas diferentes.
False in the conventional cannabis sense. Common terpene compounds do not independently produce the characteristic THC high.
False. Aroma intensity and cannabinoid concentration are separate measurements.
False. Other volatile compounds, including potent sulphur compounds and esters, can contribute significantly to cannabis aroma.
False. The presence of myrcene does not reliably predict one universal human effect.
Too simplistic. Limonene describes chemical composition and citrus aroma more reliably than it predicts a guaranteed subjective effect.
False. Naturally derived botanical terpenes are genuine plant molecules.
False. Cannabinoid content depends on extraction and refinement and needs to be established analytically.
Also false. Cannabis-derived aromatic fractions can potentially retain cannabinoid residues.
False. They are distinct families of plant compounds.
False. Composition, freshness, balance, minor compounds and analytical quality matter more than one headline percentage.
False. Terpene biology is compound-specific and the quality of human evidence varies considerably.
Terpenes provide a chemical language for understanding much of the extraordinary aromatic diversity found across cannabis.
They help explain why one cultivar smells like citrus, another like pine and another like herbs, pepper, flowers or fruit.
They also provide useful analytical information for comparing plant material and terpene ingredients.
At the same time, modern research shows that terpene percentages alone do not explain everything.
Minor volatile compounds can have enormous sensory impact.
Genetics, cultivation, harvest and storage alter the final profile.
Os canabinóides e os terpenos têm de ser medidos separadamente.
And physiological effect claims require substantially more evidence than simple aroma descriptions.
Cannabis does not possess an isolated chemistry separate from the rest of the plant kingdom.
The same monoterpenes, sesquiterpenes and terpenoids appear across fruit, herbs, trees, flowers and spices.
Cannabis is interesting because it combines many of them within a highly variable resinous plant matrix.
Understanding cannabis terpenes therefore means understanding both cannabis chemistry and wider botanical chemistry.
Terpenes are volatile aromatic compounds produced naturally by cannabis. They contribute substantially to the smell of different cannabis cultivars and include compounds such as myrcene, limonene, pinene, beta-caryophyllene, humulene and terpinolene.
Weed is a colloquial name for cannabis, so weed terpenes are simply the aromatic terpene compounds found in cannabis plants. They are chemically separate from THC and other cannabinoids.
Terpenes contribute heavily to cannabis aroma and participate in the plant’s ecological chemistry, including interactions involving insects, herbivores, microorganisms and environmental stress.
Terpenes occur across cannabis tissues but are particularly associated with resin-rich glandular trichomes concentrated around the flowers.
The visible resinous structures commonly described as crystals are glandular trichomes. These trichomes manufacture and store a mixture that includes cannabinoids, terpenes and other plant compounds. Terpenes are therefore constituents of the trichome resin rather than the entire crystal structure itself.
Published scientific reviews have reported well over 100 terpene and terpenoid compounds in cannabis, with some estimates exceeding 120. The exact number depends on analytical technique and how related compounds are classified.
Common cannabis terpenes include myrcene, limonene, alpha-pinene, beta-pinene, beta-caryophyllene, humulene, terpinolene and ocimene. Linalool, nerolidol and bisabolol are related oxygenated terpenoids frequently included in terpene discussions.
A terpene profile describes the individual terpene compounds present in a cannabis sample and their relative concentrations. The pattern forms part of the chemical fingerprint responsible for its aroma.
Different cannabis genetics produce different mixtures and ratios of volatile compounds. Cultivation, harvest, drying, curing and storage can further alter the final aroma profile.
No. Terpenes are major contributors, but research has identified additional volatile compounds including esters and sulphur-containing molecules that can make major contributions to distinctive cannabis aromas.
Highly potent volatile sulphur compounds have been identified as important contributors to certain skunky and pungent cannabis aromas. These can influence smell at very low concentrations.
No. Common terpene compounds do not independently produce the characteristic intoxicating cannabis high associated with THC. Some have biological activity, but this is different from conventional THC intoxication.
They are not intoxicating like THC. Some individual terpene compounds have biological effects involving nervous-system or other signalling pathways, so non-intoxicating is often a more precise description than claiming they are completely biologically inactive.
No. THC is a phytocannabinoid, while common terpenes such as limonene, myrcene and pinene belong to different chemical families.
A pure terpene molecule does not contain THC. A cannabis-derived commercial mixture can potentially contain cannabinoid residues depending on how it was extraído and refined.
Not in the sense of THC intoxication. A higher terpene concentration may increase aroma intensity but does not automatically mean the cannabis contains more THC or will be more intoxicating.
No. Aroma intensity and THC concentration are separate characteristics. THC content cannot be accurately estimated from smell.
Myrcene is an earthy and herbal C10 monoterpene found in cannabis as well as hops, lemongrass and other plants. It is one of the frequently reported major terpenes in cannabis profiles.
Limonene is a citrus-associated monoterpene found in cannabis and many other plants, particularly citrus peel. Its presence can contribute bright citrus characteristics to a wider aroma profile.
Beta-caryophyllene is a peppery and woody sesquiterpene found in cannabis, black pepper, cloves and other plants. It is unusual because it is also an agonist at cannabinoid CB2 receptors.
Alpha-pinene and beta-pinene are distinct monoterpenes that contribute pine-like, fresh, woody and resinous aromas. Both occur widely in conifers and herbs as well as cannabis.
Linalool is an oxygenated monoterpenoid associated with floral and lavender-like aroma. It occurs in cannabis, lavender, coriander and many other aromatic plants.
Individual plants can have different terpene profiles, but broad indica and sativa labels do not define a reliable chemical terpene classification. Laboratory analysis provides more precise information.
No. Myrcene occurs across many different cannabis genetics and is not a chemical marker that automatically defines a plant as indica.
No. Limonene occurs across numerous cannabis cultivars and does not define the sativa category.
Not inherently. Type 1, Type 2 and Type 3 primarily describe cannabinoid chemotypes. The same terpene molecules can occur in THC-dominant, mixed THC/CBD and CBD-dominant cannabis.
Hemp is also Cannabis sativa and can produce many of the same terpene molecules. The agricultural or regulatory classification of a plant does not create a completely separate chemical family of hemp terpenes.
Cannabis-derived terpenes, or CDTs, are aromatic compounds recovered directly from cannabis plant material rather than reconstructed entirely from terpenes sourced from other plants.
Botanical terpenes are obtained from non-cannabis plants such as citrus, conifers, herbs, flowers and spices. They can be combined in controlled ratios to create original or cannabis-inspired profiles.
Yes. Many major cannabis terpenes occur naturally in other plants, so carefully formulated botanical terpene profiles can recreate many characteristics associated with cannabis aroma.
Live resin terpenes are associated with aromatic material recovered from fresh-frozen cannabis processing. Freezing shortly after harvest aims to retain volatile compounds that may otherwise be altered or lost during drying and curing.
They can, depending on extraction and refinement. Terpenes themselves are not THC, but cannabis-derived aromatic fractions can potentially contain cannabinoid carryover. Testing is required to establish the composition of a particular batch.
Standard cannabis drug tests do not normally target terpene molecules. They typically target THC or relevant metabolites. The cannabinoid content of a cannabis-derived terpene material can therefore matter.
No. Flavonoids are a separate family of plant compounds. Cannabis contains both flavonoids and terpenes, but one should not be classified as the other.
Not in the ordinary chemical classification used for cannabis. Cannabinoids such as THC, CBD and CBG are chemically distinct from volatile terpenes such as limonene and myrcene, although their biosynthetic pathways share some isoprenoid chemistry.
Yes. Terpenes are volatile and can evaporate well below their boiling points. Heat, airflow and prolonged storage can accelerate volatile loss.
Yes. Oxygen, heat, light and time can change terpene chemistry. Oxidation and uneven volatile loss can alter both aroma and composition.
Yes. Drying and curing can change the volatile profile through evaporation, oxidation and changes in the relative concentrations of different compounds.
Terpene profiles can help distinguish chemovars and provide useful chemical fingerprints, but strain names are not perfectly standardised and individual batches can vary. A terpene report is therefore informative without acting as an infallible strain-identification test.
Common terpene molecules are not controlled drugs merely because they occur naturally in cannabis. Cannabis itself and certain cannabinoids are controlled, so cannabis-derived materials must be assessed according to their actual composition, source and relevant activities.
No. The UK 0.2% figure relates to the industrial hemp cultivation framework and permitted varieties. It is not a universal finished-product threshold for cannabis extracts or cannabis-derived terpene materials.
Aroma is their most obvious relevance to cannabis consumers, but individual terpene compounds can also have biological activity and plants use volatile chemistry for multiple ecological functions. This does not mean every terpene produces a predictable human effect.
The entourage effect is the hypothesis that cannabinoids, terpenes and other plant compounds can interact so a mixture behaves differently from an isolated constituent. Specific interactions are scientifically plausible, but the broad claim that every full-spectrum mixture is automatically superior remains unproven.
Terpenes are one of the most important parts of cannabis aroma chemistry.
They are volatile plant compounds produced particularly within glandular trichomes around cannabis flowers and include familiar molecules such as myrcene, limonene, pinene, beta-caryophyllene, humulene and terpinolene.
They are not THC.
They do not independently produce the characteristic THC high, and many of exactly the same terpene molecules occur naturally in citrus fruit, herbs, spices, flowers, hops and trees.
What makes cannabis terpene chemistry interesting is not necessarily the uniqueness of each molecule.
It is the mixture.
Different cannabis genetics combine major and minor terpenes in different ratios. Those profiles are then altered further by cultivation, harvest timing, drying, curing, extraction and storage.
Modern research has also shown that terpenes do not explain the entire smell of cannabis.
Trace compounds outside the terpene family, including esters and highly potent volatile sulphur compounds, can contribute significantly to the fruity, skunky, gas-like and other distinctive aromas associated with particular cultivars.
This means a cannabis aroma profile is better understood as a volatile chemical fingerprint than simply a list of three or four dominant terpenes.
Terpene chemistry should also be kept separate from cannabinoid chemistry.
A high terpene percentage does not prove high THC.
A strong cannabis smell does not prove a product is intoxicating.
A botanical terpene blend can smell convincingly cannabis-like without containing cannabis cannabinoids.
A cannabis-derived terpene fraction can preserve native plant aroma but may require separate cannabinoid analysis because cannabis was the source material.
The same distinction applies to biological effects.
Individual terpenes are scientifically interesting and some possess measurable receptor or signalling activity. Beta-caryophyllene is an established example through its CB2 receptor interaction.
That does not support reducing cannabis terpenes to simple labels such as sleepy, energising, focus or appetite suppression.
Current research is much more nuanced.
The best answer to “what are terpenes in cannabis and weed?” is therefore simple at first and increasingly interesting the deeper you go:
Terpenes are volatile aromatic plant compounds that help create the distinctive chemical identity of cannabis. They exist alongside cannabinoids rather than being cannabinoids themselves, they occur throughout the natural world, and their complete profile helps explain why different cannabis plants can smell so dramatically different.
Continue a explorar o centro de conhecimento sobre terpenos da Canavape com o que fazem os terpenos, diferentes tipos de terpenos, where terpenes are found, como os terpenos são produzidos e extraídos, como os terpenos afetam o corpo, whether terpenes get you high, terpenos vs. THC, se os terpenos aparecem num teste de drogas, terpenos botânicos vs. terpenos derivados da canábis, what live resin terpenes are e temperaturas de evaporação e degradação dos terpenos.
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This article is provided for educational purposes and discusses cannabis terpene chemistry, botanical science and current UK regulatory context. It does not provide medical or legal advice. Concentrated terpene materials should be handled according to their technical and safety documentation, and cannabis-derived materials should be appropriately assessed for cannabinoid content and regulatory status.
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